CAS: 68618-36-0; 3-Bromo-1H-Pyrazolo[3,4-B]Pyridine

该化合物是一种杂交化合物,其内含溴化丙烯核心,是有机合成和制药研究的多用途中间体,其溴代二苯可增强反应性,使诸如Suzuki或Buchwald-Hartwig的高效交叉反应对建设复杂的分子结构具有价值. 结合的pyrazole-pyridine结构有助于其作为药用化学的木头的潜力,特别是对于活性酶抑制剂和其他生物活性化合物.高纯度能能能确保合成应用的一贯性.这一化合物对于研究人员开发新型治疗性或探索药物发现中的结构性活动关系特别有用. 由于其敏感性,建议在不成熟的条件下进行适当处理.

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相似化合物

1234616-46-6 1256822-80-6 1245649-96-0

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CAS号271-73-8 1H-吡唑并[3,4-b]吡啶 | CAS号36404-88-3 2-氯-3-吡啶甲醛 | CAS号36404-90-7 2-氟烟醛 | CAS号1319591-26-8 3-(4,4,5,5-四甲基-...

合成工艺路线路线简述

    2-氯-3-吡啶甲醛置于溴,一水合肼体系中,用 乙醇,氯仿 作为反应溶剂,化学反应 24.5H,反应生成 3-溴-1H-吡唑并[3,4B]吡啶
    参考文献:吡唑并[3,4-B]吡啶:合成,反应和核磁共振谱
    标题:吡唑并[3,4-B]吡啶:合成,反应和核磁共振谱
    摘要:2-氯-3-甲酰基吡啶(2-氯烟醛)由雷尼镍和甲酸(3 1)还原2-氯-3-氰基吡啶得到;该中间体无法通过上述 N-氧化途径获得(3-甲酰基吡啶的过氧酸氧化产生吡啶-N-氧化物 3-羧酸).在由 2-氯-3-甲酰基吡啶合成母体 1 时,收率受到吖嗪物质 11 的形成的影响.
    DOI:10.1139/v88-074

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    合成参考文献


    参考文献:10.1055/s-0040-1707901
    摘要:Honey MA, Patel PR, Henderson SH, Roe MS. Decarboxylative Bromination of Heteroarenes: Initial Mechanistic Insights. Synlett. 2020 Jul 17;31(16):1603–7. doi: 10.1055/s-0040-1707901.
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