CAS: 633328-95-7; 5-Bromo-2-Chloro-4-Methylpyrimidine

该化合物是一种环状环状的七环有机化合物,其特点是以溴和氯原子以及甲基组状取代了一种火利米丁环状,这些卤素替代成分的存在有助于该化合物在各种化学反应中,特别是在合成药品和农用化学物时,产生反应和潜在应用.该化合物一般会由于电阴性卤素原子而表现出中度至高度的极极极性,该原子会影响极地溶剂中的溶解性.其分子结构允许与生物目标发生潜在相互作用,从而引起对药用化学的兴趣.此外,该化合物可能会产生核细胞替代反应,这对卤化胺非常常见.安全数据表明,与许多卤化化合物一样,应对该化合物的处理应谨慎,因为潜在的毒性和环境关切.

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4786-72-5 56745-01-8 1439-09-4

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2-氨基-4-甲基-5-溴嘧啶 5-Bromo-4-Methylpyrimidin-2-Amine 17321-93-6

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 5-Bromo-2-Chloro-4-Methylpyrimidine 主要起始原料 5-Bromo-2,4-Dichloropyrimidine And Methylmagnesium Bromide
  • (文献来源)合成步骤主要原料 5-Bromo-2,4-Dichloropyrimidine 和 Methylmagnesium Bromide
📜2-氨基-4-甲基-5-溴嘧啶置于亚硝酸特丁酯,苄基三乙基氯化铵体系中,用 二氯甲烷 作为反应溶剂,化学反应 2.0H,以45%的收率获得产物5-溴-2-氯-4-甲基嘧啶
参考文献:Isoquinolines As Inhibitors Of Hpk1
标题:Isoquinolines As Inhibitors Of Hpk1
摘要:描述了异喹啉化合物及其作为hpk1(造血激酶1)抑制剂的用途.这些化合物在治疗依赖于hpk1的疾病和增强免疫应答方面非常有用.还描述了抑制hpk1的方法,治疗依赖于hpk1的疾病的方法,增强免疫应答的方法,以及制备异喹啉化合物的方法.

专利信息


专利号:US-10308615-B2
优先权日:2015-05-29
标 题:Heterocyclic compounds as inhibitors of Vanin-1 enzyme
发明人:CASIMIRO-GARCIA AGUSTIN; CONDON JEFFREY SCOTT; FLICK ANDREW CHRISTOPHER; GOPALSAMY ARIAMALA; KIRINCICH STEVEN J; MATHIAS JOHN PAUL; STROBACH JOSEPH WALTER; XIANG JASON SHAOYUN; XING LI HUANG; WANG XIAOLUN
权利人:PFIZER
摘要:Compounds, pharmaceutically acceptable salts thereof, are disclosed wherein the compounds have the structure of n nas defined in the specification. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.

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