CAS: 6192-52-5; 4-Methylbenzenesulfonic Acid Hydrate

该化合物是一种有机磺酸,在各种化学反应中,特别是在有机合成中,是一种强酸催化剂,是一种白色的,白色的,脱白的晶体固体,具有湿度,具有湿度,可以吸收来自环境的湿度,反映于其单水酸形式.该化合物溶于水和极地有机溶剂中,可溶于水和极地有机溶剂中,可适用于不同反应介质. p-luenesulfonic酸因其具有质子质化能力,便于诸如酯化和碱化等反应,因此众所周知,它也被用于制作各种聚合物,并用作合成药物的试剂.安全考虑包括其腐蚀性,这就要求在处理时使用适当的个人防护设备.

英文名称4-Methylbenzenesulfonic Acid Hydrate
中文名称对甲苯磺酸一水合物
IUPAC名称4-methylbenzenesulfonic acid monohydrate
其它别名Toluene-4-sulfonic acid; 4-Methylbenzenesulfonic acid monohydrate; PTSA
CAS编号6192-52-5
MFCD编号:MFCD00142137
EINECS号:695-067-1
FDA UNII编号:3BTO78GAFF
分子式:C7H10O4S
分子量:190.21
产品CID: 1601292
产品分类有机原料→官能团→磺酸

相似结构搜索
InChIKey: KJIFKLIQANRMOU-UHFFFAOYSA-N
KJIFKLIQANRMOU-UHFFFAOYSA-N…
计算化学: 氢键受体数2.0氢键供体数1.0可旋转键数1.0

物理性质

熔点96-99°C
沸点428.9°C at 760 mmHg
闪点180 °C
密度1,24 g/cm3
PH:1 (650g/l, H2O, 20°C)(anhydrous substance)
PSA:85.87
LogP:0.41702
折射率1.382-1.384
蒸汽压4.06E-08 mmHg at 25 °C
溶解性水: 0.1 G/ml, Clear
敏感性吸潮
外观形态白色至粉红色固体
储存条件储存在 +5°C to +30°C.
产品应用用于医药,农药,染料化学和洗涤剂等工业, 还可用于塑料和印刷涂料工业.
性质描述白色单斜片状或柱状结晶体.溶于水,易溶于醇,醚,热苯.熔点96-99°C,沸点140°C(2.67kPa),密度1,24g/cm3,闪点180°C

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07 & GHS05;
注释: Exclamation mark & Corrosion
危险类别特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼损伤类别1
皮肤腐蚀类别1C
金属腐蚀物类别1
严重眼刺激类别2
皮肤腐蚀类别1B
急性毒性类别4(经口)
特定目标器官毒性-重复接触类别2
皮肤腐蚀类别1
水生慢性毒性类别3
STOT SE 2
Self-react. E
急性毒性类别4(经皮)
严重眼刺激类别2A
皮肤腐蚀类别1A
警示词Danger(危险)
危险描述H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H318 |造成严重眼损伤.
H314 |造成严重皮肤灼伤和眼损伤.
H290 |可能对金属造成腐蚀.
H319 |造成严重眼刺激.
H302 |吞咽有害.
H373 |长期或反复接触可能损害器官.
H412 |对水生生物有害并具有长期持续影响.
H371 |可能损害器官.
H242 |加热可能引起火灾.
H336 |可能引起嗜睡或头晕.
H312 |皮肤接触有害.
防范说明P260-P264-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P310-P312-P332+P313-P362+P364-P403+P233-P405-P501
危险等级8
UN编号2585.0
危险品标志Xi,C
包装等级Ⅲ
安全声明26-37-45-36/37/39
危险类别码36/37/38-34-37
WGK Germany-

欧盟法规

C&L通报

上下游产品

合成工艺路线路线简述

N-Methyl-N-Nitro-P-Toluenesulfonamide 反应生成对甲苯磺酸一水合物
参考文献:Drozdova,O. A.;Astratev,A. A.;Kuznetsov,L. L.;Selivanov,V. F.,Zh. Organ. Ximii,1983,19,N 4,761-766
标题:Drozdova,O. A.;Astratev,A. A.;Kuznetsov,L. L.;Selivanov,V. F.,Zh. Organ. Ximii,1983,19,N 4,761-766

海关参考信息

2902300000-甲苯
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专利信息

专利号:US-6479685-B2
优先权日:1998-01-09
标题 :Metallocene catalysts for synthesis of high-melting polyolefin copolymer elastomers
发明人：WAYMOUTH ROBERT M; KRAVCHENKO RAISA L; MACIEJEWSKI PETOFF JENNIFER; HUNG JOYCE
权利人:TRUSTEES OF THE LELAND STANDAR
摘要:Metallocene catalysts having plural coordination geometries for synthesis of high melting polyolefin copolymers suitable as thermoplastic elastomers. The inventive catalysts comprise unbridged, substituted or unsubstituted cyclopentadienyl metallocene catalysts that are capable of inter-converting between states with different polymerization or copolymerization characteristics, which interconversion is controlled by selecting the substituents of the cyclopentadienyl ligands so that the rate of interconversion of the two states is within several orders of magnitude of the rate of formation of a single polymer chain. Where r i >r f the polymer can be characterized as multiblock; where r i
专利号:US-5849936-A
优先权日:1995-03-15
标题:Method for the synthesis of bis-tetrahydrofuranyl annonaceous acetogenins
发明人：HOYE THOMAS R; TAN LUSHI
权利人:UNIVERISTY OF MINNESOTA
摘要:A method for the synthesis of bis-tetrahydrofranyl Annonaceous acetogenins, including the natural products and analogs thereof, is provided which proceeds by the Pd-mediated coupling of a bis-tetrahydrofuranyl-subunit comprising a terminal alkyne, with a (C4)-hydroxybutenolide subunit comprising a terminal vinyl iodide, followed by selective reduction of the resulting enyne.

专利号:US-11548898-B2
优先权日:2017-07-06
标题 :Synthesis of halichondrins
发明人：KISHI YOSHITO; AI YANRAN; YE NING; WANG QIAOYI; YAHATA KENZO; ISO Kentaro; NAINI SANTHOSH REDDY; YAMASHITA SHUJI; LEE JIHOON; OHASHI ISAO; FUKUYAMA TAKASHI
权利人:HARVARD COLLEGE; EISAI R&D MAN CO LTD
摘要:The present invention provides methods for the synthesis of ketones involving a Ni/Zr-mediated coupling reaction. The Ni/Zr-mediated ketolization reactions can be used in the synthesis of halichondrins (e.g., halichondrin A, B, C; homohalichondrin A, B, C; norhalichondrin A, B, C), and analogs thereof. Therefore, the present invention also provides synthetic methods useful for the synthesis of halichondrins, and analogs thereof. Also provided herein are compounds (i.e., intermediates) useful in the synthesis of halichondrins, and analogs thereof. In particular, the present invention provides methods and compounds useful in the synthesis of compound of Formula (H3-A).

专利号:US-7247752-B2
优先权日:2004-10-01
标题 :Methods for the synthesis of astaxanthin
发明人：LOCKWOOD SAMUEL F; TANG PENG CHO; NADOLSKI GEOFF; JACKSON HENRY L; FANG ZHIQIANG; DU YISHU; YANG MIN; GEISS WILLIAM; WILLIAMS RICHARD; BURDICK DAVID
权利人:CARDAX PHARMACEUTICALS INC
摘要:A method used for synthesizing intermediates for use in the synthesis of carotenoids and carotenoid analogs, and/or carotenoid derivatives. In some embodiments, the invention includes methods for synthesizing optically active intermediates useful for the synthesis of optically active carotenoids. Synthesis of optically active carotenoids, in one embodiment, may be accomplished by forming an optically active dihydroxy intermediate from ketoisopherone. The optically active dihydroxy intermediate may be converted into optically active astaxanthin derivatives.

专利号:WO-2025053792-A1
优先权日:2023-09-06
标题:Collective synthesis of phantomolin family through total synthesis of the sesquiterpene lactone molephantin
发明人：CHIBA SHUNSUKE; PATOURET REMI HENRI LOUIS; LI HOI YEUNG; LAI SOAK KUAN
权利人:UNIV NANYANG TECH
摘要:Disclosed herein are processes to generate an intermediate in the total synthesis of (+)- molephantin or a derivative thereof, and a total synthesis of (+)-molephantin or a derivative thereof. Also disclosed herein are methods of forming a compound of formula XIV and of forming a compound of formula XV, wherein compound of formula XIV and compound of formula XV are as defined in the description.

专利号:US-7183417-B2
优先权日:2004-04-09
标题:Simple stereocontrolled synthesis of salinosporamide A
发明人：COREY ELIAS J
权利人:HARVARD COLLEGE
摘要:A simple and effective stereocontrolled synthesis of salinosporamide A(1) n nhas been developed which follows the pathway outlined in the FIGURE. The process, the first total synthesis of salinosporamide A, is capable of providing the compound in substantial quantities for further biological studies. In addition to the method of Scheme I, the present invention also includes several novel synthetic intermediate compounds, several intermediate steps of the preferred synthetic process; and the uses of these compounds in the preparation of synthetic derivatives of the compound Salinosporamide A. Salinosporamide A is of special interest as a synthetic target because of its protein in vitro cytotoxic activity against many tumor cell lines (IC 50 values of 10 nM or less).

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主要参考文献

1: Gao G, Zhao Q, Yang C, Jiang T. p-Toluenesulfonic acid functionalized imidazole ionic liquids encapsulated into bismuth SBA-16 as high-efficiency catalysts for Friedel-Crafts acylation reaction. Dalton Trans. 2021 May 4;50(17):5871-5882. doi: 10.1039/d1dt00355k. 26(8):2208. doi: 10.3390/molecules26082208.
3: Gutiérrez-Hernández A, Richaud A, Chacón-García L, Cortés-García CJ, Méndez F, Contreras-Celedón CA. Deep Eutectic Solvent Choline Chloride/p-toluenesulfonic Acid and Water Favor the Enthalpy-Driven Binding of Arylamines to Maleimide in Aza-Michael Addition. J Org Chem. 2021 Jan 1;86(1):223-234. doi: 10.1021/acs.joc.0c02039. Epub 2020 Nov 24. 25(21):5093. doi: 10.3390/molecules25215093.
5: Chen H, Jiang B, Wu W, Jin Y. Comparison of enzymatic saccharification and lignin structure of masson pine and poplar pretreated by p-Toluenesulfonic acid. Int J Biol Macromol. 2020 May 15;151:861-869. doi: 10.1016/j.ijbiomac.2020.02.242. Epub 2020 Feb 22.

合成参考文献

参考文献:10.1007/978-1-61779-188-8_3
摘要:Hari Y, Kodama T, Imanishi T, Obika S. 2'-O,4'-C-methyleneoxymethylene bridged nucleic acids (2',4'-BNA(COC)). Methods Mol Biol. 2011;764():31–57. doi: 10.1007/978-1-61779-188-8_3.