CAS: 3308-02-9; 2-Phenylpyridin-3-Ol

该化合物是有机化合物,其特征为:和苯基功能组;其特征为:在2和3个位置分别用羟基组和苯基组取代的环;该化合物通常是一种固体或晶体物质,以其在制药和有机合成中的潜在用途而闻名;其结构有助于其特性,包括有机溶剂中的中度溶解性和水中的有限溶性;2-苯基-3-丙基酚的酸性表现,由于存在可参与氢结合的氢基组,该物质表现出微弱的酸性行为;此外,该化合物可能显示生物活动,使其对药用化学具有兴趣;该化合物的再活性可能受到苯基组的电饱和退效应的影响,这种效应可能影响其与其他化学物种的相互作用;

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相似化合物

33421-36-2 51035-40-6 478483-55-5

物理性质

MSDS等安全信息

上下游产品

CAS号1000414-79-8 (2S)-1-benzyl-2... | CAS号6602-32-0 2-溴-3-羟基吡啶 | CAS号497-19-8 纯碱 | CAS号98-80-6 苯硼酸 | CAS号6636-78-8 2-氯-3-羟基吡啶 | CAS号875-74-1 D-(-)-α-苯基甘氨酸 | CAS号24461-61-8 methyl (R)-amin... | CAS号2689-59-0 2-呋喃基苯基酮

合成工艺路线路线简述

    📜左旋苯甘氨酸置于titanium(Iv) Isopropylate,Iron(Iii) Chloride,三甲基氯硅烷,乙烯,异丙基氯化镁,Potassium Carbonate,三乙胺体系中,用 四氢呋喃,乙醚,二氯甲烷,N,N-二甲基甲酰胺,丙酮 作为反应溶剂,化学反应 3.0H,反应生成 3-羟基-2-苯基吡啶
    参考文献:1,2-二氢吡啶-3--3-酮的光化学转化:原始串联逆向[4 + 2] / [2 + 2]环加成过程
    标题:1,2-二氢吡啶-3--3-酮的光化学转化:原始串联逆向[4 + 2] / [2 + 2]环加成过程
    摘要:N-苄基-2-苯基-1,2-二氢吡啶-3-酮的紫外线照射提供了主要结构异构体反式-1-苄基-4-苯基-3-乙烯基氮杂环丁酮-2-酮.提出了一种新的串联机制,该机制涉及[4 + 2]光环还原,然后进行staudinger环加成反应,并受到其他亚胺捕获所谓的乙烯酮中间体的支持.该过程在乙烯的存在下占优势,排除了分子间[2 + 2]环丁烷加合物的形成.
    DOI:10.1016/j.Tetlet.2013.03.081

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    摘要:Pharmaceutical Chemistry Journal, 16(259), 1982
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