CAS: 17405-00-4; 4-Carboxybenzenediazonium Chloride

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    4-(2-anilino-[1]naphthylazo)-benzoic acid 4-amino-benzoic acid 4-aminobenzohydrazide isopentyl nitrite(E)-4-((8-hydroxyquinolin-5-yl)diazenyl)benzoic acid 4-(1,3-dioxo-indan-2-ylidenehydrazino)-benzoic acid 4-(2-chloro-2-triethylsilanyl-ethyl)-benzoic acid 4-(2-oxo-1-phenyl-ethylidenehydrazino)-benzoic acid

    合成工艺路线路线简述

      📜对氨基苯甲酸置于盐酸,Sodium Nitrite体系中,用 水 用作溶剂,化学反应 1.0H,反应生成培美曲塞二钠杂质14
      参考文献:偶氮衍生物在不同供体,受体和位置异构方面的实验和理论研究:合成,表征和结合电子吸收,电化学和 Dft 研究
      标题:偶氮衍生物在不同供体,受体和位置异构方面的实验和理论研究:合成,表征和结合电子吸收,电化学和 Dft 研究
      摘要:使用1H-NMR 和 Hrms 光谱.已经进行了导数的实验和计算振动光谱分析.已经通过计算和实验研究了不同溶剂极性下的溶剂致变色.我们还对选定的染料进行了电化学研究.从循环伏安法和紫外-可见吸收光谱,计算了染料的 Homo 和 Lumo 能量,并与计算结果进行了比较,发现它们是相当一致的.染料的质子化研究表明,染料的中性和质子化形式在不同极性的溶剂中吸收不同.可以借助差分脉冲伏安法实验来解释不同溶剂中的这种异常现象.我们的研究表明,分子的 Homo 能级在非极性 Dcm 溶剂中的能量向上移动,这减小了带隙并导致吸收的红移.热稳定性研究表明,所有染料至少在 220 oc 之前都非常稳定.
      Doi:10.1016/j.Molstruc.2021.131621

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      主要参考文献

      参考标题:Synthesis Of 4-(Thiazol-2-Ylamino)-Benzenesulfonamides With Carbonic Anhydrase I, Ii And Ix Inhibitory Activity And Cytotoxic Effects Against Breast Cancer Cell Lines
      作者:Nagwa M. Abdel Gawad,Noha H. Amin,Mohammed T. Elsaadi,Fatma M.M. Mohamed,Andrea Angeli,Viviana De Luca,Clemente Capasso,Claudiu T. Supuran |发布日期:2016.7
      摘要:Activity On Human Breast Cancer Cell Line Mcf-7. Human (H) Ca Isoforms I, Ii And Ix Were Included In The Study. The New Sulfonamides Showed Excellent Inhibition Of All Three Isoforms, With Kis In The Range Of 0.84-702 Nm Against Hca I, Of 0.41-288 Nm Against Hca Ii And Of 5.6-29.2 Against The Tumor-Associated Hca Ix, A Validated Anti-Tumor Target, With A Sulfonamide (Slc-0111) In Phase I Clinical Trials

      合成参考文献


      参考文献:10.1007/s10637-009-9360-3
      摘要:Basu Baul TS, Paul A, Pellerito L, Scopelliti M, Singh P, Verma P, Duthie A, de Vos D, Tiekink ER. Dibutyltin(IV) complexes containing arylazobenzoate ligands: chemistry, in vitro cytotoxic effects on human tumor cell lines and mode of interaction with some enzymes. Invest New Drugs. 2011 Apr;29(2):285–99. doi: 10.1007/s10637-009-9360-3.
      摘要:Ostrowska, K.; Kolasa, A., Science of Synthesis, (2005) 22, 536.
      摘要:O'Leary, P., Science of Synthesis, (2007) 31, 1383.
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