CAS: 16766-30-6; 4-Chloroguaiacol

该化合物是guiacol的氯化衍生物,其特点是在配方位置用氯原子取代的芳香环上有一个甲氧基和羟基组,该化合物是有机合成的多用途中间体,特别是在生产药品,农用化学品和特殊化学品方面,其独特的结构使得在电益芳香替代和混合反应中具有选择性的回反应.4-Chloroguaiac因其在合成生物活性化合物包括抗微生物剂和抗氧化剂方面的作用而受到重视.复合物显示有机溶剂具有中等溶性,在标准条件下具有稳定性,便于在工业应用中处理,其纯度和一贯性性使其在研究和制造过程中成为可靠的选择.

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相似化合物

3743-23-5 16766-27-1 72403-03-3

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上下游产品

CAS号90-05-1 愈创木酚 | CAS号851344-49-5 1-(allyloxy)-4-... | CAS号504-29-0 2-氨基吡啶 | CAS号93-50-5 4-氯-2-甲氧基苯胺 | CAS号3251-56-7 2-甲氧基-4-硝基苯酚 | CAS号97-53-0 丁香酚 | CAS号104254-99-1 2,3,4-trichloro... | CAS号16766-27-1 4-氯-1,2-二甲氧基苯 | CAS号16766-31-7 4,6-二氯愈创木酚 | CAS号7417-89-2 2-(4-氯-2-羟基苯氧基)乙酸 | CAS号78576-70-2 4,5-Dichloro-2-... | CAS号90986-07-5 2,3,4-trichloro... | CAS号94888-12-7 2,3,4-trichloro... | CAS号56913-08-7 2-(4-氯-2-甲氧基苯氧基)乙酸

合成工艺路线路线简述

    木榴油置于盐酸,氧气,Copper Dichloride体系中,用 水 用作溶剂,化学反应 0.33H,反应生成4-氯-2-甲氧基苯酚
    参考文献:微波辐照下氯酚的高选择性合成
    标题:微波辐照下氯酚的高选择性合成
    摘要:在微波照射下,各种酚类的氧氯化反应在60分钟内完成,效率高,选择性好.这些反应采用氯化铜(II)(cucl2)作为催化剂,盐酸作为氯源,而不是昂贵且有毒的反应.在邻位和间位被给电子基团(甲基,甲氧基,异丙基等)取代的苯酚的氧氯化反应具有更高的转化率,更短的反应时间和出色的选择性.推导了提出的反应机理;一个电子从 Cucl2 转移到苯酚,随后形成互变异构自由基,该自由基可以被氯原子迅速捕获并转化为对位取代产物.
    Doi:10.1155/2016/2960414

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-6133483-A
    优先权日:1998-07-30
    标题 :Process for the production of 2,4,4'-trichloro-2'-methoxydiphenyl ether
    发明人:CLEARY THOMAS F
    摘要:A process is disclosed for the synthesis of 2,4,4'-trichloro-2'-methoxydiphenyl ether, and it's precursor 2,4,4'-trichloro-2'-bromodiphenyl ether, a novel compound.

    专利号:US-7968752-B2
    优先权日:2003-06-16
    标 题:Hydrolytically-resistant boron-containing therapeutics and methods of use
    发明人:LEE VING; PLATTNER JACOB J; BENKOVIC STEPHEN J; BAKER STEPHEN J; MAPLES KIRK R; BELLINGER-KAWAHARA CAROLYN; AKAMA TSUTOMU; ZHANG YONG-KANG; SINGH RAJESHWAR; SAURO VITTORIO A
    权利人:ANACOR PHARMACEUTICALS INC
    摘要:Compositions and methods of use of borole derivatives, including benzoxaboroles, benzazaboroles and benzthiaboroles, as therapeutic agents for treatment of diseases caused by bacteria or viruses are disclosed, as well as methods for synthesis of said agents and compositions thereof.

    专利号:US-2025026766-A1
    优先权日:2022-01-12
    标题 :Thiazolopyridyl Amide Derivatives as DNA Polymerase Theta Inhibitors
    发明人:LI JING; XU WENQING; WANG ZHIWEI
    权利人:BEIGENE LTD
    摘要:The present invention relates to compounds containing thiazolopyridyl amide structure, the process for their synthesis, as well as the use of such compounds for inhibiting DNA Polymerase Theta (Pol Theta), and in the treatment of various diseases including cancers.

    专利号:US-9926293-B2
    优先权日:2014-05-30
    标题 :Multivalent RAS binding compounds
    发明人:STOCKWELL BRENT R; WELSCH MATTHEW
    权利人:UNIV COLUMBIA
    摘要:The present invention provides, inter alia, compounds having the structure: n nwherein R 7 , R 8 and n are as disclosed herein, that selectively bind a RAS protein at two or more sites and methods for their synthesis. Compositions and kits containing the compounds, as well as methods of using the compounds and compositions for ameliorating or treating the effects of a disease associated with altered RAS signaling, such as a cancer, in a subject and methods for effecting cancer cell death are also provided herein. Methods of identifying a multivalent compound which binds selectively to a target protein also are provided herein.

    专利号:CN-113666812-A
    优先权日:2021-09-10
    标题 :Synthesis method of 5-halogenated veratraldehyde

    专利号:CN-113666812-B
    优先权日:2021-09-10
    标 题 :Synthesis method of 5-halogenated veratraldehyde
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    [参考文献]: Patrícia Fontes Pinheiro, Et Al. Semisynthetic Phenol Derivatives Obtained From Natural Phenols: Antimicrobial Activity And Molecular Properties. J Agric Food Chem. 2018 Jan 10;66(1):323-330.

    合成参考文献


    摘要:Stanforth, S. P., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2015) 1, 175.
    摘要:Lumb, J.-P.; Esguerra, K. V. N., Science of Synthesis: Catalytic Oxidation in Organic Synthesis, (2017) 1, 626.
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