CAS: 15855-06-8; 2-Chloro-6-Methoxypyridine-4-Carboxylic Acid

该化合物是一种化学化合物,其结构特征包括:用氯原子和甲氧基组物替代的环,以及一个碳本体酸功能组物;该化合物是异硫酸衍生物的一部分,因其生物活动和潜在的药物应用而闻名;在室温中,该物质一般是固体,由于存在碳盒酸组物,极地溶剂中溶解.氯原子引入了独特的再活动性,使它成为有机合成中有用的中间体.甲基氧基组物可以影响该化合物的电子特性和发育障碍,影响其与生物目标的相互作用.此外,2-氯-6-乙基乙基苯基乙酸可能具有抗微生物或抗烟化作用,因此对药用化学具有兴趣.在处理和储存时,应参考安全数据,以确保适当的实验室做法.

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42521-10-8 1256788-36-9 6313-51-5

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CAS号67-56-1 甲醇 | CAS号5398-44-7 2,6-二氯吡啶-4-甲酸 | CAS号124-41-4 甲醇钠 | CAS号99-11-6 2,6-二羟基异烟酸 | CAS号42521-10-8 2-氯-6-甲氧基异烟酸甲酯 | CAS号262296-07-1 2-甲氧基-6-甲基异烟酸乙酯 | CAS号105596-63-2 2-甲氧基-4-吡啶甲酸 | CAS号105596-61-0 2-甲氧基异烟酸乙酯 | CAS号193001-91-1 (2-氯-6-甲氧基吡啶-4-基)甲醇 | CAS号478946-79-1 Propyl 4-(bromo... | CAS号478946-80-4 4-(Bromomethyl)...

合成工艺路线路线简述

    柠嗪酸置于sodium Methylate,四甲基氯化铵,三氯氧磷体系中,化学反应 77.0H,反应生成2-氯-6-甲氧基异烟酸
    参考文献:非蛋白氨基酸:(S)-(-)-阿糖胞苷酸和(S)-(-)-阿糖胞苷酸的有效不对称合成
    标题:非蛋白氨基酸:(S)-(-)-阿糖胞苷酸和(S)-(-)-阿糖胞苷酸的有效不对称合成
    摘要:通过不对称氢化方案描述了(S)-(-)-阿米巴林酸(1)和(S)-(-)-阿米巴林酸(2)的有效合成.使用(r,R)-[rh(dipamp)(cod)] Bf 4催化剂对脱氢氨基酸衍生物23进行不对称氢化,然后去除保护基团,得到> 98的(S)-(-)-阿米巴酸(1) %ee.关键中间体23由柠嗪酸(8)制备.(S)-(-)-的合成所需的脱氢氨基酸衍生物33由2,5-二甲基吡啶(27)制备2,经氢化使用(s,S)-[rh(et-Duphos)(cod)] Bf 4催化剂,制得93%的(S)-(+)-34收率和> 96%ee.除去(S)-(+)-34中的保护基团,以非常好的总收率提供了(S)-(-)-阿奇洛美酸(2).
    Doi:10.1016/s0040-4020(02)00670-1

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