CAS: 1470-57-1; (2-Hydroxy-5-Methylphenyl)(Phenyl)Methanone

该化合物是一种苯并苯衍生物,在2位置有一个氢氧基组,在苯环的5位置有一个甲基替代物.该化合物主要用作聚合物配方,涂层和粘合物中的紫外消化器和光稳定器,因为它有能力在290-400纳米范围内有效吸收紫外线辐射.其结构特性增强了与有机基质的兼容性,通过减缓光降解提高了产品寿命.该甲基组进一步促进了其溶性,并分散在防水系统.该化合物的热稳定性和低挥发性得到了评估,因此适合高温处理应用.

结构式图片

相似化合物

117-99-7 3098-18-8 835-11-0

物理性质

MSDS等安全信息

欧盟法规

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上下游产品

p-cresol p-cresyl benzoate benzoyl chloride 1-ethoxy-4-methylbenzene O-methyl-seqtrans-oxime )2-hydroxy-5-methyl-benzophenone-(O-methyl-seqtrans-oxime ) 2-ethoxy-5-methyl-benzophenone 2-hydroxy-3-bromo-5-methyl benzophenone 5-Methylsalicylic acid

合成工艺路线路线简述

    📜5-甲基水杨酸甲酯置于异丙基氯化镁,Sodium Hydride体系中,用 四氢呋喃,Mineral Oil 用作溶剂,化学反应 4.17H,反应生成2-羟基-5-甲基苯甲酮
    参考文献:钌盐和h2催化的二芳基和受阻位酮的钌催化直接不对称还原胺化反应.
    标题:钌盐和h2催化的二芳基和受阻位酮的钌催化直接不对称还原胺化反应.
    摘要:报道了钌盐对铵基取代的邻羟基取代的二芳基和位阻酮的ru催化的直接不对称还原胺化反应.该方法代表了合成合成有用的手性伯二芳基甲基胺和位阻苄胺的直接途径(产率高达97%,Ee达93-> 99%).通过操纵可除去和可转化的-Oh基团,证明了将手性胺产物精制为生物活性化合物和手性配体.
    Doi:10.1002/anie.201915459

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-2004138433-A1
    优先权日:2001-03-12
    标 题 :Metal bis-triflimide compounds and methods for synthesis of metal bis-triflimide compounds

    专利号:US-4244970-A
    优先权日:1979-12-20
    标题:Method of treating inflammation
    发明人：DEWHIRST FLOYD E
    权利人:FORSYTH DENTAL INFIRMARY
    摘要:A method of treating inflammation and inhibiting prostaglandin synthesis employing 2-hydroxybenzophenone and substituted 2-hydroxybenzophenones.

    专利号:US-6998497-B2
    优先权日:2001-03-12
    标 题:Metal bis-triflimide compounds and methods for synthesis of metal bis-triflimide compounds

    专利号:CN-101066983-A
    优先权日:2001-03-12
    标题:Synthesis of metal bis-triflimide compounds and methods for purification thereof

    专利号:KR-20030093236-A
    优先权日:2001-03-12
    标 题 :Metal bis-triflimide compounds and methods for synthesis of metal bis-triflimide compounds

    专利号:EP-1857432-A2
    优先权日:2001-03-12
    标题 :Synthesis of metal bis-triflimide compounds and methods for purification thereof

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    合成参考文献


    摘要:Kwiecień, H., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2014) 4, 204.
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