CAS: 138751-02-7; (R)-2-Amino-5-Methylhexanoic Acid

该化合物是一种非蛋白性亚氨酸,其特征是其分形烷基侧链和α-碳的(R)配置.该化合物是有机合成中的宝贵中间体,特别是在准备消毒和生物活性分子方面.其立体化学纯度使其适合不对称合成和药物研究,因为对等选择性至关重要.甲基替代侧端链可增强亲脂性,影响药物设计中的药用动力特性.对于需要严格控制立体化学和杂质的应用,可提供高纯度等级.该化合物通常作为一种白晶状粉,提供有文件的分析数据(HPLC,NMR),以确保研究和工业过程中的再生性.

结构式图片

相似化合物

31872-98-7 180414-94-2 204320-60-5

合成工艺路线路线简述

    📜2-Amino-5-Methyl-Hexanoic Acid Isobutyl Ester; Compound With Toluene-4-Sulfonic Acid置于sodium Hydroxide,Aspergillus Oryzae Protease体系中,用 Phosphate Buffer 用作溶剂,化学反应 14.5H,反应生成(R)-2-氨基-5-甲基己酸,5-甲基-L-正亮氨酸
    参考文献:通过微生物蛋白酶催化的n-未保护酯的对映选择性水解来拆分非蛋白质氨基酸
    标题:通过微生物蛋白酶催化的n-未保护酯的对映选择性水解来拆分非蛋白质氨基酸
    摘要:在米曲霉蛋白酶催化的酯水解中,用n-未保护的氨基酸酯代替相应的n-保护的氨基酸酯导致水解速率大大提高,而当使用常规底物时,对映选择性显着降低.甲酯.通过使用带有更长烷基链的酯(例如异丁酯)可以克服这一困难.利用这种酯,具有出色的对映选择性(e)的带有芳香族侧链的氨基酸得以分离= 50至> 200).对于带有脂族侧链的氨基酸,通过使用这种酯作为异丁酯,在水解速率和对映选择性方面也获得了非常好的结果.另外,通过在低温下进行反应,进一步提高了对映选择性.该方法适用于即使使用异丁酯对映选择性也不足够高的情况.
    Doi:10.1016/j.Tet.2005.08.033

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    摘要:Wolkenberg, S. E.; Garbaccio, R. M., Science of Synthesis, (2007) 20, 410.
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