CAS: 87827-55-2; (1R,3As,8As)-7-Isopropyl-1-Methyl-4-Methylene-1,2,3,3A,4,5,6,8A-Octahydroazulen-1-Ol

该化合物是一种自然产生的有机化合物,被归类为代谢物,主要来自各种植物来源,特别是属于Alismataceae家族的植物来源.Alismool的特点是独特的分子结构,这种结构有助于其独特的物理和化学特性.它通常表现出令人愉快的土味芳香,引起对香味和口味产业的兴趣.此外,Alismool还因其潜在的生物活动,包括抗微生物和防炎特性进行了研究,这可能对药物应用产生影响.它的溶性特征可能各不相同,往往比水中的有机溶剂更溶.与许多自然化合物一样,Alismool的具体特性可能受到诸如采掘方法和源植物等因素的影响,导致纯度和浓度的变化.总的来说, Alismool是自然产品化学领域研究的一个令人着迷的课题.

结构式图片

物理性质

MSDS等安全信息

合成工艺路线路线简述

    📜在 咪唑,Cerium(Iii) Chloride,偶氮二异丁腈,硫酸,甲基锂,碘,三正丁基氢锡,三苯基膦体系中,用 四氢呋喃,正己烷,二氯甲烷,丙酮,苯 作为反应溶剂,化学反应 11.0H,反应生成 泽泻醇
    参考文献:使用自由基裂解/消除序列合成萜类化合物.
    标题:使用自由基裂解/消除序列合成萜类化合物.
    摘要:报道了愈创木酚阿司莫尔8和trinor-Guaiane Dictamnol 18的总合成.在两种合成中,初始的[2 + 2]光加合物分别转化为碘代黄原酸酯14或二碘化物27.在关键步骤中,应变的双功能底物会经历非常有效的自由基断裂/消除序列,以产生必需的七元环,并在该环中将两个双键区域选择性地定位.最初的alismol合成需要8个步骤,而间苯三酚的合成只需6个步骤.还描述了间苯三酚的结构的澄清.
    DOI:10.1021/jo990307K

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:CN-117164658-B
    优先权日:2023-09-04
    标题:A derivative of alismatol B, its synthesis method, and its pharmaceutical composition and application

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    合成参考文献


    参考文献:10.1590/s0103-50532004000500025
    摘要:Garcez FR, Garcez WS, Silva AFGD, Bazzo RDC, Resende UM. Terpenoid constituents from leaves of Guarea kunthiana. J. Braz. Chem. Soc. 2004 Oct;15(5):767–72. doi: 10.1590/s0103-50532004000500025.
    参考文献:10.1016/s0305-1978(02)00180-1
    摘要:Moreira IC, Lago JHG, Roque NF. Alkaloid, flavonoids and terpenoids from leaves and fruits of Xylopia emarginata (Annonaceae). Biochemical Systematics and Ecology. 2003 May;31(5):535–7. doi: 10.1016/s0305-1978(02)00180-1.
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