CAS: 7392-74-7; (3R,4R,5R)-5-((Benzoyloxy)Methyl)-3-Methyl-2-Oxotetrahydrofuran-3,4-Diyl Dibenzoate
该化合物是一种具有四氢呋喃核心的化学定型酯衍生物,其关键优点包括纯度高,结构精密,以及作为有机合成或制药研究中间体的潜在效用.该化合物的僵硬框架和多种功能组可以精确修改定向应用.
- 英文名称(3R,4R,5R)-5-((Benzoyloxy)Methyl)-3-Methyl-2-Oxotetrahydrofuran-3,4-Diyl Dibenzoate
- 中文名称2,3,5-三苯甲酰氧基-2-C-甲基-D-核糖酸-1,4-内酯
- IUPAC名称(3R,4R,5R)-5-((benzoyloxy)methyl)-3-methyl-2-oxotetrahydrofuran-3,4-diyl dibenzoate
- 其它别名D-ribo-Pentonicacid, 2-C-methyl-, g-lactone, tribenzoate (7CI); Ribonic acid, 2-C-methyl-, g-lactone, tribenzoate, D- (8CI)
- CAS编号7392-74-7
- MFCD编号:MFCD07369678
- 分子式:C27H22O8
- 分子量:474.46
- 产品CID: 1727412
- 产品分类生物化工 → 糖类化合物 → 单糖
物理性质
MSDS等安全信息
上下游产品
CAS号98-88-4 苯甲酰氯 | CAS号492-30-8 2-C-甲基-D-核糖酸-1,4-内酯 | CAS号93714-03-5 索非布韦中间体 | CAS号93635-76-8 2-C-甲基-4,5-O-(1...合成工艺路线路线简述
2-C-甲基-D-核糖酸-1,4-内酯,苯甲酰氯置于吡啶体系中,化学反应 24.0H,反应生成 2,3,5-三苯甲酰氧基-2-C-甲基-D-核糖酸-1,4-内酯
参考文献:一种(2'r)-2'-脱氧-2'-氟-2'-甲基脲苷的制备方法
标题:一种(2'r)-2'-脱氧-2'-氟-2'-甲基脲苷的制备方法
摘要:本发明公开了一种(2'R)-2'-脱氧-2'-氟-2'-甲基脲苷(式i)的合成方法.以价廉易得的起始原料,通过羟基保护,环化,氟化等环节,获得式i化合物.
海关参考信息
- 2905122000-异丙醇
2905143000-叔丁醇
2905310000-1,2-乙二醇
2905320000-1,2-丙二醇 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
专利信息
专利号:US-6891036-B2
优先权日:2003-02-10
标题:Process for the preparation of ribofuranose derivatives
发明人：TAMERLANI GIANCARLO; SALSINI LIANA; LOMBARDI ILARIA; BARTALUCCI DEBORA; CIPOLLETTI GIOVANNI
权利人:INALCO SPA
摘要:The present invention relates to a new process in 3 steps starting from 2-C-methyl-D-ribopentono-1,4-lactone for the preparation of tetra-acyl ribofuranose derivatives of formula (I): n n nuseful in the synthesis of nucleotides.
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主要参考文献
参考标题:Synthesis Of 7-Trifluoromethyl-7-Deazapurine Ribonucleoside Analogs And Their Monophosphate Prodrugs作者:Jong Hyun Cho,Leda C. Bassit,Franck Amblard,Raymond F. Schinazi |发布日期:2020.5.3
摘要:Abstract Novel 7-Trifluoromethyl-7-Deazapurine Ribonucleoside Analogs (13A-C) And Their Protides (15A-C) Were Successfully Synthesized From Ribolactol Or 1-α-Bromo-Ribose Derivatives Using Silyl-Hilbert-Johnson Or Nucleobase-Anion Substitution Reactions Followed By Key Aromatic Trifluoromethyl Substitution. Newly Prepared Compounds Were Evaluated Against A Panel Of Rna Viruses, Including Hcv, Ebola
合成参考文献
参考DOI号:10.1021/acsmedchemlett.5b00402
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