CAS: 625115-02-8; 3-Iodo-4-(Trifluoromethyl)Pyridine

该化合物是一种异环有机化合物,其特点是三点方位有一个环状环以碘原子替代环状,四点有三氟甲基组,该化合物一般呈现黄色至浅棕色的灰色外观,由于碘和三氟甲基组有可能影响其化学行为的各种反应而以其重要的回活动而闻名.三氟甲基组对于传播独特的电子特性,使药用化学和物质科学的复合体成为重要因素.碘原子可以作为核生殖替代反应的剩余组别,而环则有助于化合物的芳香稳定性.此外,3-iodo-4-(三氟甲基)可能会表现出有趣的生物活动,从而成为药物开发方面进一步研究的候选物.适当的处理和储存由于其潜在的再活动性和卤化化合物的存在,至关重要.

英文名称3-Iodo-4-(Trifluoromethyl)Pyridine
中文名称3-碘-4-(三氟甲基)吡啶
IUPAC名称3-iodo-4-(trifluoromethyl)pyridine
其它别名3-碘-4-三氟甲基吡啶; 3-Iodo-4-(Trifluoromethyl)-Pyridine
CAS编号625115-02-8
MFCD编号:MFCD11044367
EINECS号:898-852-9
分子式:C6H3F3IN分子量:272.99
产品CID: 2505340
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→吡啶类化合物

相似结构搜索
InChIKey: LIAVQUCOXXXHNI-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C6H3F3IN/c7-6(8,9)4-1-2-11-3-5(4)10/h1-3H
计算化学: 氢键受体数1.0氢键供体数0可旋转键数0

相似化合物

1186405-09-3 38749-96-1 944317-55-9

MSDS等安全信息

GHS符号GHS07
危险类别急性毒性类别4(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2A
警示词Warning
危险描述H302 |吞咽有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P330-P362+P364-P405-P501

欧盟法规

C&L通报

上下游产品

CAS号3796-24-5 4-三氟甲基吡啶 | CAS号326894-74-0 2-碘-4-三氟甲基吡啶 | CAS号158063-66-2 4-三氟甲基烟酸

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 3-Iodo-4-(Trifluoromethyl)-Pyridine 主要起始原料 4-(Trifluoromethyl)Pyridine
(文献来源)合成步骤主要原料 4-(Trifluoromethyl)Pyridine

📜4-三氟甲基吡啶置于2,2,6,6-四甲基哌啶,正丁基锂,碘体系中,用四氢呋喃,正己烷作为反应溶剂,化学反应 2.0H,以79%的收率获得产物3-碘-4-三氟甲基吡啶
参考文献:三氟甲基取代的吡啶和喹啉的直接金属化和后续功能化
标题:三氟甲基取代的吡啶和喹啉的直接金属化和后续功能化
摘要:根据试剂的选择,2-(三氟甲基)吡啶可以被选择性地金属化并随后在3-位或6-位被羧化或以其他方式官能化."可选的位点选择性"也可以用 4-(三氟甲基)吡啶来实现,它可以在 2-位或 3-位去质子化.相反,3-(三氟甲基)吡啶发生亲核加成.和随之而来的解体.不管是什么基地.根据反应条件,2-(三氟甲基)喹啉在其 3-,4-或 8-位对锂试剂显示反应性,在 2-或 4-位对 3-(三氟甲基)喹啉和 4-(三氟甲基)喹啉)喹啉在 2 位或 3 位.因此可以进行准备.四种三氟甲基取代的吡啶羧酸和六种三氟甲基取代的喹啉羧酸,区域异构未受污染,并且以最直接的方式.[在 Scifinder (R) 上]
DOI:10.1002/ejoc.200390216