CAS: 61310-29-0; 2-(4-Pyridinyl)-4-Pyrimidinamine

该化合物是一个化学化合物,其特点是其环状结构,包括和环.该化合物通常具有芳香胺的特性,例如极地溶剂中潜在的溶解性以及由于有矿物质组的存在而参与氢联结的能力.该化合物还可能显示生物活动,从而引起对医药化学和药物开发的兴趣.青和细胞的存在表明,该化合物可能与各种生物目标发生相互作用,有可能影响酶活动或受体结合.此外,该化合物的稳定性和再活性可能受到环状组的分组的影响,这可能影响到其药用植物特性.

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相似化合物

61310-35-8 1381941-03-2 61310-40-5

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合成工艺路线路线简述

    📜4-Amidinopyridine Hydrochloride置于sodium Methylate体系中,用 四氢呋喃,甲醇 作为反应溶剂,化学反应生成 2-(4-吡啶基)-4-氨基嘧啶
    参考文献:Preparation Of 2-(Pyridinyl)-4-Pyrimidinamines
    标题:Preparation Of 2-(Pyridinyl)-4-Pyrimidinamines
    摘要:将py-羧酰胺与α-氯丙烯腈在酸受体存在下反应,反应生成2-Py-4-嘧啶胺,其中py是4-或3-或2-吡啶基或4-或3-或2-吡啶基,具有一个或两个较低烷基取代基.该过程产生的产物本身用作抗过敏剂,并且还用作制备其他抗过敏剂的中间体,即二烷基n-(2-Py-4-嘧啶基)-氨甲基丙二酸酯及类似物,以及n-(2-Py-4-嘧啶基)脲的制备中.

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    合成参考文献


    参考文献:10.1021/jm00349a014
    摘要:Lesher GY, Singh B, Mielens ZE. Novel orally active inhibitors of passive cutaneous anaphylaxis in rats: N-[2-(4-pyridinyl)-4-pyrimidinyl]ureas and dialkyl [[[2-(4-pyridinyl)-4-pyrimidinyl]amino]methylene]malonates. J Med Chem. 1982 Jul;25(7):837–42. doi: 10.1021/jm00349a014.
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