CAS: 56287-74-2; 6-Amino-2-(Fluoromethyl)-3-(2-Methylphenyl)Quinazolin-4-One
该化合物是一种非类固醇抗炎剂,具有强效止痛剂和抗性激素特性,其独特的化学结构与传统的非典药物相比,具有更强的威力和减少副作用. 阿弗罗科酮在安全性提高的情况下提供治疗利益,在各种医疗条件下,可应用于中度至重度疼痛和炎症.
- 英文名称6-Amino-2-(Fluoromethyl)-3-(2-Methylphenyl)Quinazolin-4-One
- 中文名称氟喹酮
- IUPAC名称6-amino-2-(fluoromethyl)-3-(2-methylphenyl)-4(3H)-quinazolinone
- 其它别名6-Amino-2-(fluoromethyl)-3-(2-methylphenyl)-quinazolin-4-one
- CAS编号56287-74-2
- MFCD编号:MFCD00867693
- EINECS号:109-719-5
- FDA UNII编号:CO4U2C8ORZ
- 分子式:C16H14FN3O
- 分子量:283.305
- 产品CID: 1536094
- 产品分类原料药 → 麻醉剂 → 骨骼肌松弛药
物理性质
MSDS等安全信息
欧盟法规
C&L通报上下游产品
CAS号56287-73-1 2-(氟甲基)-6-硝基-3-...合成工艺路线路线简述
5-硝基靛红酸酐置于potassium Fluoride,四丁基溴化铵,氢气,溶剂黄146,Sodium Hydroxide体系中,用 四氢呋喃,乙醇,水,乙腈 作为反应溶剂,20.0~70.0 °C,2.0 Mpa 条件下,反应 17.33H,反应生成 氟喹酮
参考文献:一种氟喹酮的制备方法
标题:一种氟喹酮的制备方法
摘要:本发明公开了一种氟喹酮的制备方法,该方法以靛红酸酐为起始原料,首先经硝化,还原,乙酰化合成了关键中间体n-(2-氨基-5-乙酰氨基苯甲酰基)邻甲苯胺,再经氨解,环合,氟交换,脱保护得到目标产物氟喹酮;本发明氟喹酮的制备方法,原料廉价易得,降低了生产成本,革除了现有文献方法中高毒高害试剂氟代乙酰氯的使用,具有安全,环保的优点,同时在氟交换反应中使用四丁基溴化铵作为反应的相转移催化剂,大大提高了该步反应的转化率,由起始原料靛红酸酐制备目标产物氟喹酮的总收率可达60.0%以上.
海关参考信息
- 2902300000-甲苯
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专利信息
专利号:CN-104725325-A
优先权日:2015-04-10
标题 :A kind of 2-(1-phenylethyl) quinazolinone and its catalytic synthesis method
专利号:CN-117447299-A
优先权日:2023-10-31
标 题 :Synthesis method of geminal difluoro compounds
专利号:CN-118955349-A
优先权日:2024-07-24
标题 :Synthesis process of electrophilic fluoroalkylation reagent
专利号:CN-104725325-B
优先权日:2015-04-10
标题 :A kind of 2-(1-phenylethyl) quinazolinone and its catalytic synthesis method
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主要参考文献
1: Ochiai T, Ishida R. Pharmacological studies on 6-amino-2-fluoromethyl-3-(O-tolyl)-4(3H)-quinazolinone (afloqualone), a new centrally acting muscle relaxant. (II) Effects on the spinal reflex potential and the rigidity. Jpn J Pharmacol. 1982 Jun;32(3):427-38. Japanese. Japanese. doi: 10.3349/ymj.2012.53.4.863.
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合成参考文献
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摘要:Das, A.; Ramkumar, N.; Veliks, J., Science of Synthesis: Modern Strategies in Organofluorine Chemistry, (2025) 2.
参考文献:10.1007/bf00170885
摘要:Collin E, Frechilla D, Pohl M, Bourgoin S, Mauborgne A, Hamon M, Cesselin F. Differential effects of the novel analgesic, S 12813-4, on the spinal release of substance P- and calcitonin gene-related peptide-like materials in the rat. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 1994 Apr;349(4):387–93. doi: 10.1007/bf00170885.
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