CAS: 3672-48-8; 5-(4-Methoxyphenyl)Isoxazole

该化合物是有机化合物,其特征为异氧新诺明环,这是一个五人组成的含有氮和氧原子的七环结构,该化合物具有甲氧联苯组,其中甲氧基组(-OCH3)附属于一个苯环,该组又与异氧异氧运动有关,甲基氧组的存在会增强该化合物的脂质,并可能影响其生物活动.一般而言,5-(4-甲基氧基苯)异氧醇等化合物具有有趣的药理学特性,使其对药用化学感兴趣.异氧亚新醇环因其稳定性和参加各种化学反应的能力而闻名,包括电药替代和核分裂性添加物.此外,该混合物还可能具有荧光特性,可用于分析应用.总体而言,五(4)甲基氧新苯基)异氮是一种具有潜在药物发展和材料科学应用的多种特性化合物.

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1194374-23-6 61348-47-8 502658-76-6

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CAS号18096-70-3 3-(二甲氨基)-1-(4-甲... | CAS号115270-35-4 (E)-3-butoxy-1-... | CAS号100-06-1 对甲氧基苯乙酮 | CAS号31706-15-7 3-(4-methoxyphe... | CAS号696-62-8 4-碘苯甲醚 | CAS号62350-71-4 1-(p-Methoxy-be... | CAS号3672-47-7 4-甲氧基苯甲酰乙腈

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 5-(4-Methoxyphenyl)Isoxazole 主要起始原料 3-(4-Methoxy-Phenyl)-Prop-2-Yn-1-Ol
  • (文献来源)合成步骤主要原料 3-(4-Methoxy-Phenyl)-Prop-2-Yn-1-Ol
📜3-(4-Methoxy-Phenyl)-3-Oxo-Propionaldehyde置于盐酸羟胺体系中,用 四氢呋喃,水 作为反应溶剂,化学反应 17.0H,反应生成 5-(4-甲氧基苯基)异噁唑
参考文献:Identification And Optimisation Of 5-Amino-7-Aryldihydro-1,4-Diazepines As 5-Ht2A Ligands
标题:Identification And Optimisation Of 5-Amino-7-Aryldihydro-1,4-Diazepines As 5-Ht2A Ligands
摘要:A Several Series Of Low Molecular Weight 5-Ht2A Leads Were Identified From An Analysis Of Hts Data,The Exploration Of Sar And Optimization Of One Series Using Parallel Synthesis Are Described,Affording Compound 22 (5-Ht2A Ic50 1.1 Nm). (C) 2006 Elsevier Ltd. All Rights Reserved.
DOI:10.1016/j.Bmcl.2006.08.108

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主要参考文献

参考标题:Palladium Catalyzed Carbonylative Heck Reaction Affording Monoprotected 1,3-Ketoaldehydes
作者:Thomas M. Gøgsig,Dennis U. Nielsen,Anders T. Lindhardt,Troels Skrydstrup |发布日期:2012.5.18
摘要:The Direct Carbonylative Palladium Catalyzed Synthesis Of Monoprotected 1,3-Ketoaldehydes Is Reported Starting From Aryl Iodides Applying Near Stoichiometric Amounts Of Carbon Monoxide. Besides Representing Platforms For A Variety Of Heterocyclic Structures, These Motives Serve As Viable Precursors For The Highly Relevant Aryl Methyl Ketones. The Presented Strategy Can Also Be Adapted For The Facile

合成参考文献


参考文献:10.1055/s-0039-1690615
摘要:Rey M, Beaumont S. Molybdenum-Mediated One-Pot Synthesis of Pyrazoles from Isoxazoles. Synthesis. 2019 Aug 26;51(20):3796–804. doi: 10.1055/s-0039-1690615.
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