CAS: 345-90-4; 4,4'-(Bromomethylene)Bis(Fluorobenzene)
该化合物是一个有机化合物,其独特的结构特征是两组四氟苯,由溴甲基环十二烷桥连接,该化合物呈现出一种分子式,反映其芳香性质,有助于其稳定性和再活性.氟原子的存在增强了其电子提取特性,从而可以影响其在各种化学反应中,特别是在电子替代过程中的再活动.溴甲基苯联系引入了一个反应场所,使其有可能成为进一步化学变异的候选场所,如核循环替代或混合反应.此外,该化合物的物理特性,如熔点和沸点,也受其分子结构以及卤素亚构成的影响.
- 英文名称4,4'-(Bromomethylene)Bis(Fluorobenzene)
- 中文名称双-(4-氟苯基)溴甲烷
- IUPAC名称4,4'-(bromomethylene)bis(fluorobenzene)
- 其它别名1,1'-(溴亚甲基)双(4-氟苯); 1,1'-(Bromomethylene)Bis(4-Fluorobenzene)
- CAS编号345-90-4
- MFCD编号:MFCD02093800
- EINECS号:206-465-8
- FDA UNII编号:BVS8FMF5E5
- 分子式:C13H9BrF2分子量:283.11
- 产品CID: 1349626
- 产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物
相似化合物
457-68-1 27064-94-4 365-20-8物理性质
MSDS等安全信息
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CAS号365-24-2 4,4'-二氟二苯甲醇 | CAS号345-92-6 4,4'-二氟二苯甲酮 | CAS号459-57-4 对氟苯甲醛 | CAS号460-00-4 对氟溴苯 | CAS号352-13-6 4-氟苯基溴化镁 | CAS号27469-60-9 1-(4,4'-二氟苯甲基)哌嗪 | CAS号435-08-5 1-fluoro-4-[1,2... | CAS号53915-75-6 1-[2-bromoethox...合成工艺路线路线简述
📜4,4'-二氟二苯甲醇置于乙酰溴体系中,用 苯 用作溶剂,化学反应 6.0H,以78%的收率获得溴双(4-氟苯基)甲烷
参考文献:通过sn1途径对醛的对映选择性催化α-烷基化
标题:通过sn1途径对醛的对映选择性催化α-烷基化
摘要:伯氨基硫脲衍生物显示出催化 α-芳基丙二醛与二芳基溴甲烷的对映选择性烷基化.催化剂结构-活性研究,动力学同位素效应,线性自由能关系研究和竞争实验提供了由阴离子与催化剂结合引起的取代反应中逐步 S(N)1 机制的证据.
Doi:10.1021/ja103618R
海关参考信息
- 2902300000-甲苯
2903399020-溴甲烷 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
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📌 第三方产品分析报告
合成参考文献
摘要:Mukherjee, S., Science of Synthesis: Asymmetric Organocatalysis, (2012) 1, 261.
摘要:Inokuma, T.; Takemoto, Y., Science of Synthesis: Asymmetric Organocatalysis, (2012) 2, 473.
摘要:Hof, K.; Lippert, K. M.; Schreiner, P. R., Science of Synthesis: Asymmetric Organocatalysis, (2012) 2, 400.
摘要:Izawa, K.; Torii, T.; Nishikawa, T.; Imai, H., Science of Synthesis: Asymmetric Organocatalysis, (2012) 2, 852.
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