CAS: 19415-51-1; 5-Fluoro-2-Methoxybenzaldehyde

该化合物是一种多用途芳烃甲醚,在苯环上配有甲氧和氟乙烯替代物,具有独特的电子和消毒特性.分子配方为C8H7FO2,是有机合成中有价值的中间体,特别是在制药和农用化学方面.氟氧原子可增强反应性和代谢稳定性,而甲氧组则影响电子代谢中的再生选择性.该化合物通常用于异性循环,离子体和生物活性分子的合成.其高纯度和明确界定的结构使其适合于研究和工业工艺的精确应用.建议根据标准实验室条件进行适当处理,因为其甲状腺功能.

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N-Formylpiperidine 2-bromo-4-fluoro-1-methoxybenzene 1-fluoro-4-methoxybenzene bis(2-chloromethyl)ether 2-(5-fluoro-2-methoxyphenyl)-2-[(trimethylsilyl)oxy]acetonitrile trans-3-(5-fluoro-2-methoxyphenyl)propenoic acid 2-[(E)-2-(5-Fluoro-2-methoxy-phenyl)-vinyl]-naphthalene 5-(5'-fluoro-2'-methoxyphenyl)imidazolidine-2,4-dione

合成工艺路线路线简述

    对氟苯甲醚置于盐酸,乌洛托品,硫酸,溶剂黄146体系中,化学反应 5.0H,反应生成5-氟-2-甲氧基苯甲醛
    参考文献:Vallaerda,Jerk; Appelberg,Ulf; Csoeregh,Ingeborg,Journal Of The Chemical Society. Perkin Transactions I,1994,# 4,P. 461-470
    标题:Vallaerda,Jerk; Appelberg,Ulf; Csoeregh,Ingeborg,Journal Of The Chemical Society. Perkin Transactions I,1994,# 4,P. 461-470

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-11795168-B2
    优先权日:2020-09-23
    标 题:Inhibiting cyclic amp-responsive element-binding protein (CREB) binding protein (CBP)
    发明人:LUKE GEORGE; BABU SURESH
    权利人:FORMA THERAPEUTICS INC
    摘要:The present disclosure is directed to solid and salt forms of inhibitors of the CBP/p300 family of bromodomains made up of salts and crystalline forms of Formula (I). The compounds can be useful in the treatment of disease or disorders associated with the inhibition of the CBP/p300 family of bromodomains. For instance, the disclosure is concerned with compounds and compositions for inhibition of the CBP/p300 family of bromodomains, methods of treating diseases or disorders associated with the inhibition of CBP/p300 family of bromodomains (e.g., certain forms of cancer), and methods of synthesis of these compounds.

    专利号:US-12378242-B2
    优先权日:2018-06-29
    标题 :Inhibiting CREB binding protein (CBP)
    发明人:SCHILLER SHAWN E R; HERBERTZ TORSTEN; LI HONGBIN; GRAVES BRADFORD; MISCHKE STEVEN; WEST Angela; DOWNING JENNIFER R; ERICSSON ANNA
    权利人:FORMA THERAPEUTICS INC
    摘要:The present disclosure is directed to inhibitors of the CBP/p300 family of bromodomains. The compounds can be useful in the treatment of disease or disorders associated with the inhibition of the CBP/p300 family of bromodomains. For instance, the disclosure is concerned with compounds and compositions for inhibition of the CBP/p300 family of bromodomains, methods of treating, preventing, or ameliorating diseases or disorders associated with the inhibition of CBP/p300 family of bromodomains, and methods of synthesis of these compounds.

    专利号:US-11787803-B2
    优先权日:2017-09-15
    标 题 :Tetrahydro-imidazo quinoline compositions as CBP/P300 inhibitors
    发明人:SCHILLER SHAWN E R; HERBERTZ TORSTEN; LI HONGBIN; GRAVES BRADFORD; MISCHKE STEVEN; WEST ANGELA V; DOWNING JENNIFER R; ERICSSON ANNA
    权利人:FORMA THERAPEUTICS INC
    摘要:The present disclosure is directed to inhibitors of the CBP/p300 family of bromodomains. The compounds can be useful in the treatment of disease or disorders associated with the inhibition of the CBP/p300 family of bromodomains. For instance, the disclosure is concerned with compounds and compositions for inhibition of the CBP/p300 family of bromodomains, methods of treating, preventing, or ameliorating diseases or disorders associated with the inhibition of CBP/p300 family of bromodomains, and methods of synthesis of these compounds.

    专利号:CN-101535239-A
    优先权日:2006-11-09
    标题 :Synthesis of selected stereoisomers of certain substituted alcohols

    专利号:US-4908380-A
    优先权日:1986-11-04
    标题:Pharmaceutical compositions
    发明人:BREWSTER ANDREW G; BROWN GEORGE R; SMITHERS MICHAEL J
    权利人:ICI PLC
    摘要:The invention concerns novel pharmaceutical compositions containing a 4(Z)-6-(2,4-diphenyl-1,3-dioxan-5-yl)-alkenoic acid which antagonizes one or more of the actions of thromboxane A2, together with a compound which inhibits the synthesis of thromboxane A2. The compositios are useful as medicines in treating a variety of diseases or medical conditions in which thromboxane A2 and/or other prostanoid contractile substances are involved.

    专利号:US-7781470-B2
    优先权日:1999-09-13
    标题:Aminodicarboxylic acid derivatives having pharmaceutical properties
    发明人:ALONSO-ALIJA CRISTINA; HEIL MARKUS; FLUBACHER DIETMAR; NAAB PAUL; PERNERSTORFER JOSEF; STASCH JOHANNES-PETER; WUNDER FRANK; DEMBOWSKY KLAUS; PERZBORN ELIZABETH; STAHL ELKE
    权利人:BAYER SCHERING PHARMA AG
    摘要:The invention relates to compounds of formulae (II), (IV), and (VI) as shown below, n nwherein the several variable groups are as defined in the specification and claims. Processes for making these materials, and methods for using them in the synthesis of compounds for treatment of cardiovascular disorders and fibrotic disorders are also disclosed.
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    主要参考文献

    [参考文献]: Anna Czopek, Et Al. Novel Mannich Bases, 5-Arylimidazolidine-2,4-Dione Derivatives With Dual 5-Ht(1A) Receptor And Serotonin Transporter Affinity. Arch Pharm (Weinheim). 2013 Feb;346(2):98-109.

    合成参考文献


    参考文献:10.1007/978-1-4899-6637-7_6
    摘要:Pattenden G, Cadogan JIG, Ley SV. F. 1997. In: Dictionary of Organic Compounds. : Springer US; 1997.
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