📜(Z)-3-((4-氟苯基)亚氨基)丁酸乙酯置于二苯醚体系中,化学反应 0.5H,反应生成6-氟-4-氢-2-甲基喹啉
参考文献:Design,Synthesis And Antiproliferative Activity Of Novel 2-Substituted-4-Amino-6-Halogenquinolines
标题:Design,Synthesis And Antiproliferative Activity Of Novel 2-Substituted-4-Amino-6-Halogenquinolines
摘要:研究人员设计,合成了两个系列的新型 2-取代-4-氨基-6-卤代喹啉类化合物 8A-L 和 13A-H,并在体外评估了它们对 H-460,Ht-29,Hepg2 和 Sgc-7901 癌细胞株的抗增殖活性.药理结果表明,大多数具有 2-芳基乙烯基取代基的化合物都表现出非常好至卓越的抗增殖活性.其中,化合物 8E 的 Ic50 值分别为 0.03 μm,0.55 μm,0.33 μm 和 1.24 μm,比吉非替尼和化合物 1 的活性高出 2.5 至 186 倍,被认为是有希望进一步进行结构改造的先导化合物.
Doi:10.3390/molecules17055870