CAS: 15023-79-7; Ethyl 2-Oxo-4-Phenylbutyrate
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- InChIKey: DLQOSZSIFSHVQQ-UHFFFAOYSA-N
- 计算化学: 氢键受体数3.0氢键供体数*可旋转键数5.0
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草酸二苄酯 Dibenzyl Oxalate 7579-36-4合成工艺路线路线简述
📜2-酮丁酸,苯甲醇置于吡啶,甲基磺酰氯体系中,用 四氢呋喃 用作溶剂,化学反应 18.0H,以58%的收率获得2-氧代-4-苯基丁酸乙酯
参考文献:竹本茂对硝基烯烃的迈克尔加成反应活化1,2-酮酯
标题:竹本茂对硝基烯烃的迈克尔加成反应活化1,2-酮酯
摘要:当用takemoto的催化剂活化时,1,2-酮酸酯会在michael加成反应中与硝基烯烃形成通用的亲核试剂,从而以非常高的收率和很高的对映体过量提供合成上有价值的光学活性抗加合物.
Doi:10.1002/adsc.201100739
参考文献:竹本茂对硝基烯烃的迈克尔加成反应活化1,2-酮酯
标题:竹本茂对硝基烯烃的迈克尔加成反应活化1,2-酮酯
摘要:当用takemoto的催化剂活化时,1,2-酮酸酯会在michael加成反应中与硝基烯烃形成通用的亲核试剂,从而以非常高的收率和很高的对映体过量提供合成上有价值的光学活性抗加合物.
Doi:10.1002/adsc.201100739
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主要参考文献
参考标题:Highly Chemo-, Enantio-, And Regioselective Synthesis Of α,α-Disubstituted Furanones By Cu-Catalyzed Conjugate Addition作者:Kohei Endo,Sayuri Yakeishi,Ryotaro Takayama,Takanori Shibata |发布日期:2014.6.17
摘要:A Highly Chemo‐, Enantio‐, And Regioselective Synthesis Of Furanones Bearing An α,α‐disubstituted Quaternary Stereogenic Center Is Reported. The Cu‐catalyzed Enantioselective Conjugate Addition Of Organoaluminum Reagents To Unsaturated Ketoesters At Room Temperature And Subsequent Lactonization Took Place. Synthetic Transformations Of Furanones Represent Facile Approaches To Various Cyclic Or Acyclic
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