CAS: 133775-25-4; (2R,3R)-2-(2,4-Difluorophenyl)-1-(1H-1,2,4-Triazol-1-yl)Butane-2,3-Diol

该化合物是一种双醇衍生物,具有二氟苯基组和1,2450-三氮基混合物,其立体特性(2R,3R)配置确保了高抗原纯度,使其对于需要精确分子取向的应用,如不对称合成或药物中间体等具有价值;氟原子的存在增强了代谢稳定性和生物利用率,而三硝酸盐环则有助于其作为生物活性松木的潜力;鉴于已知的三硝基苯基疗法在结构上相似,该化合物在开发抗硫酸剂方面特别有用.

英文名称(2R,3R)-2-(2,4-Difluorophenyl)-1-(1H-1,2,4-Triazol-1-yl)Butane-2,3-Diol
中文名称(2R,3R)-2-(2,4-二氟苯基)-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)丁烷-2,3-二醇
IUPAC名称(2R,3R)-2-(2,4-difluorophenyl)-1-(1,2,4-triazol-1-yl)butane-2,3-diol
其它别名(2R,3R)-2-(2,4-二氟苯基) -1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-2,3-丁二; Efinaconazole Intermediate
CAS编号133775-25-4
MFCD编号:MFCD28902278
EINECS号:818-289-4
FDA UNII编号:1F8K4N408B
分子式:C12H13F2N3O2
分子量:269.25
产品CID: 508740
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→三唑类化合物

相似结构搜索
InChIKey: LSCNANBNVFQJDJ-PRHODGIISA-N
1S/C12H13F2N3O2/c1-8(18)12(19,5-17-7-15-6-16-17)10-3-2-9(13)4-11(10)14/h2-4,6-8,18-19H,5H2,1H3/t8-,12-/m1/s1…
计算化学: 氢键受体数5.0氢键供体数2.0可旋转键数4.0

相似化合物

135270-11-0 135270-05-2 161346-23-2

物理性质

熔点118-120°C
沸点485.0±55.0°C at 760 mmHg
闪点247.1±31.5°C
密度1.4±0.1 g/cm3
pKa:12.14±0.29(预测)
PSA:71.17
LogP:0.8249
折射率1.581
蒸汽压0.0±1.3 mmHg at 25°C
溶解性Chloroform (Slightly), DMSO (Slightly)
外观形态白色至类白色固体
储存条件在惰性气体(氮气或氩气)下 2-8°C

MSDS等安全信息

GHS符号GHS07
警示词Warning
危险描述H302-H315-H319-H335
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501

上下游产品

(2R,3R)-3-(Benzyloxy)-2-(2,4-Difluorophenyl)-1-(1H-1,2,4-Triazol-1-yl)-2-Butanol
(R)-2-(2,4-二氟苯基)-3-[1H-1,2,4]三唑-1-基丙烷-1,2-二醇 (R)-2-(2,4-Difluorophenyl)-3-(1H-1,2,4-Triazol-1-yl)Propane-1,2-Diol 141113-41-9
(2R,3R)-3-(Tert-Butyldimethylsilyloxy)-2-(2,4-Difluorophenyl)-1-(1H-1,2,4-Triazol-1-yl)-2-Butanol 583858-31-5
1-(((2S,3R)-2-(2,4-二氟苯基)-3-甲基环氧乙基-2-基)甲基l)-1H-1,2,4-三唑 (2S,3R)-2-(2,4-Difluorophenyl)-3-Methyl-2-<(1H-1,2,4-Triazol-1-yl)Methyl>Oxirane 135270-07-4
(3R)-2-(2,4-Difluorophenyl)-3-(3,4,5,6-Tetrahydro-2H-Pyran-2-Yloxy)-1-(1H-1,2,4-Triazol-1-yl)2-Butanol 844879-56-7
(2R,3R)-2-(2,4-二氟苯基)-3-((四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)丁烷-2-醇 (3R)-2-(2,4-Difluorophenyl)-3-(Tetrahydropyran-2-Yloxy)-1-[1,2,4]Triazol-1-Yl-Butan-2-Ol 135133-23-2
(R)-2-(2,4-Difluorophenyl)-2-Hydroxy-3-(1H-1,2,4-Triazol-1-yl)Propanal
艾菲康唑杂质2 (1R)-1-<(2R)-2-(2,4-Difluorophenyl)-2-Oxiranyl>Ethanol 126918-35-2 (1S)-1-<(2R)-2-(2,4-Difluorophenyl)-2-Oxiranyl>Ethanol 126918-33-0

合成工艺路线路线简述

在 Lithium Hydroxide体系中,用 N,N-二甲基乙酰胺用作溶剂,化学反应 6.5H,反应生成(2R,3R)-2-(2,4-二氟苯基)-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)丁烷-2,3-二醇
参考文献:トリアゾール化合物の製造方法
标题:トリアゾール化合物の製造方法
摘要:提供一种新的制备方法,用作药物中间体的有用三唑化合物.通过将乳酸衍生物与氯化亚砜反应,在氯化铝存在下使1,3-二氟苯反应得到酮衍生物,经过韦特希试剂的烯烃化反应转化为化合物(2),然后经过环氧化和三唑化反应转化为化合物(1)的制备方法.[选定图]无

海关参考信息

2902600000-乙苯
2902700000-异丙基苯
2905122000-异丙醇
2905310000-1,2-乙二醇
💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

专利信息

专利号:US-6133485-A
优先权日:1998-04-15
标题:Asymmetric synthesis of 2-(2,4-difluorophenyl)-1-heterocycl-1-yl butan-2,3-diols
发明人：SINGH INDER PAL; SIDHU INDERJIT; PALAK BHUPINDER; MICETICH RONALD G
权利人:SYNPHAR LAB INC; TAIHO PHARMACEUTICALS CO LTD
摘要:The asymmetric production of pure diastereomeric (2R,3R), (2R,3S), (2S,3R) and (2S,3S)-2-aryl-1-substituted butan-2,3-diols from the derivatives of lactic acid.

专利号:WO-9952840-A1
优先权日:1998-04-15
标题 :Asymmetric synthesis of 2-aryl-1-substituted butan-2,3-diols

专利号:EP-1071640-B1
优先权日:1998-04-15
标题 :Asymmetric synthesis of 2-aryl-1-substituted butan-2,3-diols

专利号:EP-1071640-A1
优先权日:1998-04-15
标题:Asymmetric synthesis of 2-aryl-1-substituted butan-2,3-diols

专利号:RU-2039050-C1
优先权日:1989-09-26
标题:Derivatives of 1,2,4-triazole, optically inert or containing r- or s-configuration at c-2 and c-3 asymmetric centers, or their salts showing fungicide activity, and a method of their synthesis

专利号:CN-119528849-A
优先权日:2024-11-28
标题:Intermediate of difluprednate asymmetric synthesis method of body