CAS: 10135-38-3; 2,2,4,4-Tetramethyl-3,4-Dihydro-2H-Pyrrole 1-Oxide
该化合物是有机化学和材料科学中广泛使用的稳定的自由基化合物,其特点是独特的结构,其特点是具有四组附于3和5位置的四甲基环和氧化功能组;TEMPO因其具有选择性氧化剂的能力而闻名,特别是在将酒精氧化到藻类和氯酮中,使其在合成有机化学中具有价值;其稳定性使它能够参与各种反应,而不会分解,这是激进化学中的一大优势;此外,TEMPO在极溶剂(如水和酒精)中表现出溶性,并经常用于聚合化学,以控制聚合过程;其独特的特性也使其在生物应用中有用,包括氧化应力研究以及电磁共振成光谱中的一种脊椎.
- 英文名称2,2,4,4-Tetramethyl-3,4-Dihydro-2H-Pyrrole 1-Oxide
- 中文名称3,3,5,5-四甲基-1-吡咯啉 N-氧化物
- IUPAC名称2,2,4,4-tetramethyl-3,4-dihydro-2H-pyrrole 1-oxide
- 其它别名2,2,4,4-Tetramethyl-3,4-Dihydro-2H-Pyrrole 1-Oxide; 3,3,5,5-Tetramethyl-1-Pyrroline N-Oxide, ; 2,2,4,4-Tetramethyl-1-Oxido-3H-Pyrrol-1-Ium; 3,3,5,5-Tetramethyl-1-Pyr
- CAS编号10135-38-3
- MFCD编号:MFCD00010542
- EINECS号:678-633-2
- FDA UNII编号:TNE5L8R4J6
- 分子式:C8H15NO分子量:141.21
- 产品CID: 26276
- 产品分类分析化学 → 标准品 → 光谱标准品
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- 产品信息参考
;; - InChIKey: GUQARRULARNYQZ-UHFFFAOYSA-N
- InChI=1S/C8H15NO/c1-7(2)5-8(3,4)9(10)6-7/h6H,5H2,1-4H3
- 计算化学: 氢键受体数1.0氢键供体数*可旋转键数*
物理性质
MSDS等安全信息
欧盟法规
ECHA物质C&L通报上下游产品
1-Hydroxy-2,2,4,4-tetramethylpyrrolidine 2,4,4-trimethyl-1-pyrroline N-oxide 4,4-dimethyl-5-nitropentan-2-one b][1,2,4]oxadiazol-1-yl)-benzoic acid ethyl ester4-(5,5,7,7-tetramethyl-2-oxo-tetrahydro-pyrrolo[1,2-b][1,2,4]oxadiazol-1-yl)-benzoic acid ethyl ester b][1,2,4]oxadiazole-2-thione5,5,7,7-tetramethyl-1-phenyl-tetrahydro-pyrrolo[1,2-b][1,2,4]oxadiazole-2-thione b][1,2,4]oxadiazol-2-one1-(4-chloro-phenyl)-5,5,7,7-tetramethyl-tetrahydro-pyrrolo[1,2-b][1,2,4]oxadiazol-2-one b][1,2,4]oxadiazol-2-one5,5,7,7-tetramethyl-1-(4-nitro-phenyl)-tetrahydro-pyrrolo[1,2-b][1,2,4]oxadiazol-2-one合成工艺路线路线简述
📜3,4-二氢-3,3,5-三甲基-2H-吡咯 1-氧化物置于ammonium Hydroxide,Air,乙醚,Copper Diacetate体系中,化学反应生成3,3,5,5-四甲基-1-吡咯啉 N-氧化物
参考文献:Bonnett Et Al.,Journal Of The Chemical Society,1959,P. 2087,2092
标题:Bonnett Et Al.,Journal Of The Chemical Society,1959,P. 2087,2092
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主要参考文献
1. Buettner, G.R., and Britigan, B.E. The spin trapping of superoxide with M4PO (3,3,5,5-Tetramethylpyrroline-N-oxide). Free Radic. Biol. Med. 8(1), 57-60 (1990). 2. Davies, M.J., Forni, L.G., and Shuter, S.L. Electron spin resonance and pulse radiolysis studies on the spin trapping of sulphur-centered radicals. Chem. Biol. Interact. 61(2), 177-188 (1987). 3. Slater, A.F., Nobel, C.S., Maellaro, E., et al. Nitrone spin traps and a nitroxide antioxidant inhibit a common pathway of thymocyte apoptosis. Biochem. J. 306(Pt 3)(Pt 3), 771-778 (1995).合成参考文献
摘要:Tidwell, T. T., Science of Synthesis, (2006) 23, 635.
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