CAS: 97684-99-6; Dabsyl-L-Methionine

该化合物是氨酸甲基硫素的衍生物,经过添加一个二氟基化合物(即磺酰胺)的混合物修改后,被改制成氨酸甲基硫素,该化合物主要用于生化研究,特别是蛋白质和酸研究,因为它能够形成与氨酸稳定的共生体.Dabsylmethionine的特性是其荧光特性,它有助于各种分析技术,包括色谱学和光谱测量.它通常在室温时呈固体,在有机溶剂中溶解.Dabsyl组加强了化合物的稳定性和再活性,允许有选择地标注和检测蛋白质中的甲基磷残留物.此外,它的独特结构有助于研究蛋白质相互作用和动态.与许多化学物质一样,应当观察适当的处理和安全防范措施,因为如果管理不当或不当,它可能会对健康造成危害.

英文名称Dabsyl-L-Methionine
中文名称丹磺酰-L-蛋氨酸
IUPAC名称(E)-((4-((4-(dimethylamino)phenyl)diazenyl)phenyl)sulfonyl)-L-methionine
其它别名L-Dabsylmethionine
CAS编号97684-99-6
MFCD编号:MFCD00059323
分子式:C19H24N4O4S2分子量:436.56
产品CID: 2022626
产品分类有机原料→生命科学→氨基酸及其衍生物→甲硫氨酸及其衍生物

相似结构搜索
InChIKey: YGFUZBPDTRWEQW-MKSIGINJSA-N
InChI=1S/C19H24N4O4S2/c1-23(2)16-8-4-14(5-9-16)20-21-15-6-10-17(11-7-15)29(26,27)22-18(19(24)25)12-13-28-3/h4-11,18,22H,12-13H2,1-3H3,(H,24,25)/b21-20+/t18-/m0/s1
计算化学: 氢键受体数7.0氢键供体数2.0可旋转键数10.0

相似化合物

56512-49-3 547-58-0 547-58-0

MSDS等安全信息

GHS符号GHS07
警示词Warning
危险描述H302-H315-H319-H335
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P330-P362+P364-P405-P501

上下游产品

19H24N4O5S2C19H24N4O5S2 L-methionine dabsyl chloride

合成工艺路线路线简述

56512-49-3 + 3226-65-1 = 97684-99-6
反应条件:1.1 Reagents: Sodium Hydroxide Solvents: Acetonitrile,Water; 10 Min,Ph 9,70 °C
标题:Determination Of The Specific Activities Of Methionine Sulfoxide Reductase A And B By Capillary Electrophoresis
作者:Uthus,Eric O.
参考文献:Analytical Biochemistry 日期:2010 卷标:401(1) 页码:68-73]

= 97684-99-6 [标题:Reaction Conditions
标题:Selective Hydrolysis Of Peptides Promoted By Metal Ions: A Positional Scanning Approach
作者:Bantan-Polak,Tjasa; Grant,Kathryn B.
参考文献:Chemical Communications (Cambridge 日期:2002 卷标:(2002) 页码:1444-1445]

= 97684-99-6 [标题:Reaction Conditions
标题:Debsyl Chloride: Its Synthesis,Characterization And Application In Amino Acid And Amine Microanalysis
作者:Lin,Jen Kun; Wu,Shan Shou
参考文献:Journal Of The Chinese Biochemical Society 日期:1985 卷标:14(1) 页码:10-19]

1638414-05-7 = 97684-99-6
反应条件:1.1 Reagents: Potassium Hydroxide Solvents: Methanol,Water; 0 °C; Overnight,Reflux1.2 Reagents: Hydrochloric Acid Solvents: Water; Ph 3
标题:Process For Preparation Of Dabsyl-L-Methionine
参考文献:China]

= 97684-99-6 [标题:Reaction Conditions
标题:High Purity Amino Acid Derivatives
参考文献:Poland]

= 97684-99-6 [标题:Reaction Conditions
标题:Analyses Of Dansyl And Dabsyl Amino Acids By Reverse-Phase High-Performance Liquid Chromatography
作者:Muramoto,Koji; Kamiya,Hisao
参考文献:Nippon Suisan Gakkaishi 日期:1985 卷标:51(5) 页码:817-24

📜C19H24N4O5S2置于dl-Dithiothreitol体系中,化学反应生成 4-二甲氨基偶氮苯-4'-磺酰-L-蛋氨酸
参考文献:舒林酸差向异构体的代谢和生物活性研究.
标题:舒林酸差向异构体的代谢和生物活性研究.
摘要:舒林酸是一种非甾体抗炎药 (Nsaid),也已对其抗癌活性进行了研究.最近的研究表明,舒林酸及其代谢物通过使癌细胞对影响线粒体功能的氧化剂和药物敏感而起作用,导致活性氧的产生和细胞凋亡的死亡.相比之下,正常细胞在这些条件下不会被杀死,并且在某些情况下可以免受氧化应激.舒林酸有一个带有手性中心的甲基亚砜部分,在之前的所有研究中都用作 R-和 S-差向异构体的混合物.由于化合物的差向异构体可能具有非常不同的化学和生物学特性,我们分离了舒林酸的 R-和 S-差向异构体,研究了它们各自的代谢,并对它们对暴露于氧化应激的正常和肺癌细胞的影响进行了初步实验.先前的结果表明,将 (S)-舒林酸还原为活性 Nsaid 的舒林酸硫化物是由甲硫氨酸亚砜还原酶 (Msr) A 催化的.在本研究中,我们纯化了一种还原 (R)-舒林酸的酶,类似于msrb 的底物特异性.两种差向异构体氧化为舒林酸砜主要由微粒体细胞色素
DOI:10.1124/dmd.110.037663

海关参考信息

2905121000-正丙醇
2905130000-正丁醇
2912110000-甲醛
2912120000-乙醛
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合成参考文献

参考文献:10.1007/s11357-011-9268-7
摘要:Bulvik BE, Berenshtein E, Konijn AM, Grinberg L, Vinokur V, Eliashar R, Chevion M(. Aging is an organ-specific process: changes in homeostasis of iron and redox proteins in the rat. GeroScience. 2011 Jun 04;34(3):693–704. doi: 10.1007/s11357-011-9268-7.