CAS: 76041-71-9; 3-Chloro-2-Hydroxy-5-(Trifluoromethyl)Pyridine

该化合物是氟丙烯衍生物,在制药和农用化学合成中具有重大效用,其三氟甲基和氯替代成分增强反应性,使其成为构建复杂的异环化合物的多种中间体.三氟甲基组的电排洗特性提高了活性成分的代谢稳定性,而氯代基则有利于进一步实现功能化.该化合物因其平衡的脂质和性能,在生物活性分子的发育中特别有用.高纯度能确保组合反应和其他变异的一贯性.在标准储存条件下,其稳定性进一步支持其在研究和工业应用中的使用.

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相似化合物

1214342-70-7 1806787-39-2 76041-75-3

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上下游产品

2,3-dichloro-5-trifluoromethylpyridine 2,3-dichloro-5-(trichloromethyl)pyridine 6-hydroxy-3-pyridinecarboxylic acid 2-hydroxy-5-(trifluoromethyl)pyridine 3-chloro-1-[4-(5-fluoro-2-methoxyphenyl)-2-hydroxy-4-methyl-2-trifluoromethylpentyl]-5-trifluoromethyl-1H-pyridin-2-one methyl-phenyl-carbamic acid 3-chloro-5-trifluoromethyl-pyridin-2-yl ester 1-[3-chloro-5-(3,3-dichloroallyloxy)-2-methoxyphenyl]ethanone O-[2-(3-chloro-5-trifluoromethylpyridin-2-yloxy)ethyl]oxime 3-chloro-1-(3-(diethoxymethyl)phenyl)-5-(trifluoromethyl)-2(1H)-pyridinone

合成工艺路线路线简述

    📜2,3-二氯-5-三氟甲基吡啶置于水,Sodium Hydride体系中,化学反应 24.0H,以60%的收率获得产物3-氯-2-羟基-5-(三氟甲基)吡啶
    参考文献:吡啶环上连接的三氟甲基的醇解
    标题:吡啶环上连接的三氟甲基的醇解
    摘要:在二甲基甲酰胺溶液中,对5-氯-3-三氟甲基吡啶(2)进行三氟乙氧基化和甲氧基化,反应生成5-氯-3-三(三氟乙氧基)甲基吡啶(2A)和3-氯烟酸酸酐(2B)的二甲基缩酮,氟为氟分别离开团体.2,3-二氯-5-三氟甲基吡啶(3)的相应反应仅产生以氯为离去基团的2-烷氧基取代的产物ca和3B,以及通过溶剂二甲基甲酰胺的作用而形成的2-二甲基氨基产物3C.作为亲核试剂.还讨论了它们在反应行为和可能机理上的差异.
    DOI:10.1016/0022-1139(96)03444-6

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-4433149-A
    优先权日:1981-08-25
    标题 :Esters of ureido-phenyl (or pyridyl) phosphinic acids
    发明人：LEE SHY-FUH
    权利人:ZOECON CORP
    摘要:Substituted tetrahydrobenzodiazaphosphorindiones or tetrahydropyridodiazaphosphorindiones, intermediates therefore, synthesis thereof, said compounds being useful herbicides.

    专利号:CN-107840828-B
    优先权日:2017-12-14
    标题:Synthesis method of 2-chloro-5-trifluoromethylpyrazine

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    合成参考文献


    摘要:Gagnon, A.; Benoit, E.; Le Roch, A., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2018) 4, 74.
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