CAS: 721450-66-4; 4-Chloro-N'-Hydroxy-2-Methylbenzimidamide

英文名称4-Chloro-N'-Hydroxy-2-Methylbenzimidamide
中文名称4-氯-N'-羟基-2-甲基苯甲酰胺
IUPAC名称4-chloro-N-hydroxy-2-methylbenzimidamide
其它别名4-Chloro-N-Hydroxy-2-Methyl-Benzamidine; Benzenecarboximidamide,4-Chloro-N-Hydroxy-2-Methyl-; 4-Chloro-N'-Hydroxy-2-Methylbenzenecarboximidamide
CAS编号721450-66-4
MFCD编号:MFCD12922854
分子式:C8H9ClN2O分子量:184.63
产品CID: 1708172
产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物

相似结构搜索
InChIKey: UFUULJCHNKBALO-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C8H9ClN2O/c1-5-4-6(9)2-3-7(5)8(10)11-12/h2-4,12H,1H3,(H2,10,11)
计算化学: 氢键受体数2.0氢键供体数2可旋转键数1

相似化合物

850005-10-6 885964-07-8 40312-14-9

MSDS等安全信息

上下游产品

4-chloro-2-methylbenzonitrile 5-(3-Bromofuran-2-yl)-3-(4-chloro-2-methyl-phenyl)-[1,2,4]oxadiazole 3-(4-chloro-2-methylphenyl)-5-(furan-2-yl)-4,5-dihydro-1,2,4-oxadiazole 3-(4-chloro-2-methylphenyl)-5-(furan-2-yl)-1,2,4-oxadiazole

合成工艺路线路线简述

📜2-甲基-4-氯苯腈置于羟胺体系中,用甲醇作为反应溶剂,化学反应生成 4-氯-N-羟基-2-甲基苯基脒
参考文献:酰氧基am巨细胞病毒dna聚合酶抑制剂的构效关系.
标题:酰氧基am巨细胞病毒dna聚合酶抑制剂的构效关系.
摘要:本文描述了新型的巨细胞病毒dna聚合酶抑制剂的结构活性关系,该抑制剂具有两个通过酰氧基oxy连接子连接的芳基.对其中末端基团不同的一系列类似物的研究表明,在先导化合物的2,4-二氯苯基周围有非常窄的sar,但苯并噻唑环的各种替代物均具有活性.其中最引人注目的是化合物78的异恶唑环,与先导化合物相比,其效价提高了30倍.我们还描述了10个类似物的设计,合成和评估,其中酰氧基am连接基被等位基团修饰或替代.结构-活性关系研究确定了接头-Nh2基团是关键的药效学元素.从头算分子轨道计算与对空间相互作用能的定性估计相结合,表明酰氧基am连接子的最低能构象具有扩展的平面car-C = Noc排列以及同平面或反平面nocc(ar')安排.在三个酰氧基am的晶体结构中仅观测到反平面构象.在这些研究的基础上设计的最有效的连接基修饰化合物是氨基甲酸20 20,在巨细胞病毒dna聚合酶抑制试验中,氨基甲酸am的含量约为对照酰氧基am
DOI:10.1016/s0968-0896(99)00319-3