CAS: 64287-19-0; 1-(4-Fluoro-3-Methoxyphenyl)Ethanone

该化合物是一种含分子式C9H9FO2的氟芳香酮,该化合物的特点是准粒位置有氟原子,相对于苯环的乙酰替代成分的元位置有甲氧组.该化合物独特的结构特性使它成为有机合成中有价值的中间体,特别是在制药,农用化学品和特殊材料的制作方面.用电提取氟原子可增强电益替代反应的再活动,而甲基氧组则有助于溶解性和稳定性.该化合物被广泛用于交叉组合反应和作为较复杂的分子的构件.它通常作为高纯度的晶状体,具有研究和工业应用的一贯质量.

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1-(4-fluoro-3-hydroxyphenyl)ethan-1-one methyl iodide 4fluoro-3-methoxybenzoic acid 4-fluoro-N,3-dimethoxy-N-methylbenzamide 2,3-Bis-(4-fluoro-3-methoxy-phenyl)-butane-2,3-diol 2-bromo-1-(4-fluoro-3-methoxy-phenyl)ethanone 1-(4-fluoro-5-methoxy-2-nitrophenyl)ethanone 1-(4-fluoro-3-hydroxyphenyl)ethan-1-one

合成工艺路线路线简述

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-7501430-B2
    优先权日:2006-04-17
    标题:RAF inhibitors and their uses
    发明人:LAPIERRE JEAN-MARC; NAMDEV NIVEDITA D; ASHWELL MARK A; FRANCE DENNIS S; WU HUI; HUTCHINS PATRICK M; TANDON MANISH; LIU YANBIN; LINK JEFF S; ALI SYED M; BRASSARD CHRIS J; NICEWONGER ROBB B; FILIKOV ANTON; CARAZZA REBECCA J
    权利人:ARQULE INC
    摘要:The present invention provides imidazooxazole and imidazothiazole compounds and their synthesis. The compounds of the present invention are capable of inhibiting the activity of RAF kinase, such as B-RAF V600E . The compounds are useful for the treatment of cell proliferative disorders such as cancer.
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