CAS: 62772-70-7; Ethyl 2-Methylimidazo[1,2-A]Pyrimidine-3-Carboxylate
该化合物是一种杂交循环化合物,其特点是一聚二氮[1,2a]基[1,2a]基,在2号位置有一个甲基替代体,在3号位置有一个乙基碳酸酯组.这一结构在合成应用中具有多功能性,特别是作为制药和农用化学研究的关键中间体.其引信双环系统增强了稳定性,同时允许选择性的功能化,使其对构建复杂分子具有价值.乙基酯组为进一步衍生提供了再活动性,例如水解或恐吓.该化合物的明确界定的晶体形式确保了始终的纯度,便利了医药化学和材料科学应用的再生效果.
- 英文名称Ethyl 2-Methylimidazo[1,2-A]Pyrimidine-3-Carboxylate
- 中文名称2-甲基咪唑并[1,2-a]嘧啶-3-羧酸乙酯
- IUPAC名称ethyl 2-methylimidazo[1,2-a]pyrimidine-3-carboxylate
- 其它别名2-甲基-咪唑[1,2-A]]嘧啶-3-羧酸乙酯; Imidazo[1,2-A]Pyrimidine-3-Carboxylic Acid, 2-Methyl-, Ethyl Ester
- CAS编号62772-70-7
- MFCD编号:MFCD05997359
- 分子式:C10H11N3O2分子量:205.22
- 产品CID: 1608748
- 产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→咪唑类化合物
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2-aminopyrimidine ethyl 2-chloro-3-oxo-butyrate ethyl acetoacetate ethyl 2-bromoacetoacetate2-methyl-imidazo[1,2-a]pyrimidine-3-carboxylic acid合成工艺路线路线简述
- 合成目标产物 Ethyl 2-Methyl-Imidazo[1,2-A]Pyrimidine 3-Carboxylate 主要起始原料 2-Aminopyrimidine And Ethyl Acetoacetate
- (文献来源)合成步骤主要原料 2-Aminopyrimidine 和 Ethyl Acetoacetate
📜乙酰乙酸乙酯置于n-溴代丁二酰亚胺(Nbs)体系中,用 水 作为反应溶剂,化学反应 1.0H,反应生成 2-甲基咪唑并[1,2-A]嘧啶-3-甲酸乙酯
参考文献:Nbs介导的水中n桥连稠合杂环的合成方案
标题:Nbs介导的水中n桥连稠合杂环的合成方案
摘要:从n-桥联稠合双环化合物(如咪唑并[1,2-A]吡啶,咪唑并[1,2-A]嘧啶和咪唑并[2,1-B]噻唑)合成的简便且环境友好的方案已经开发了可商购的原料.反应通过nbs介导的原位形成相应芳族酮,1,3-二酮,β-酮酯的α-溴化中间体进行的,然后用适当的亲核试剂进行捕集,以提供在金属-金属化条件下高收率的这些通用的咪唑稠合双环杂环化合物.免费条件.
DOI:10.1016/j.Tetlet.2017.08.017
海关参考信息
- 2912110000-甲醛
2915110000-甲酸
2901100000-饱和无环烃
2909199090-其他醚及其衍生物 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
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📌 第三方产品分析报告
主要参考文献
参考标题:Cbr4 Mediated Oxidative C-N Bond Formation: Applied In The Synthesis Of Imidazo[1,2-α]Pyridines And Imidazo[1,2-α]Pyrimidines作者:Congde Huo,Jing Tang,Haisheng Xie,Yajun Wang,Jie Dong |发布日期:2016.3.4
摘要:Tetrabromide Mediated Oxidative Carbon-Nitrogen Bond Formation Of 2-Aminopyridines Or 2-Aminopyrimidines With β-Keto Esters Or 1,3-Diones, Leading To A Variety Of Complex Imidazo[1,2-α]Pyridines Or Imidazo[1,2-α]Pyrimidines, Is Reported. The Reactions Were Realized Under Mild And Metal-Free Conditions.
合成参考文献
参考文献:10.1016/j.bbrc.2023.08.050
摘要:Ikeda Y, Davis MI, Sumita K, Zheng Y, Kofuji S, Sasaki M, Hirota Y, Pragani R, Shen M, Boxer MB, Takeuchi K, Senda T, Simeonov A, Sasaki AT. Multimodal action of KRP203 on phosphoinositide kinases in vitro and in cells. Biochemical and Biophysical Research Communications. 2023 Oct;679():116–21. doi: 10.1016/j.bbrc.2023.08.050.
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