CAS: 59979-61-2; (3As,4R,6R,7S,9R,10S,11Ar)-7,9-Dihydroxy-6,10-Dimethyl-3-Methylene-2-Oxododecahydro-6,9-Epoxycyclodeca[b]Furan-4-Yl Isobutyrate

该化合物是一种天然化合物,主要来自植物物种*Tagetes rabta*,通称Marigold,其特点是复杂的双环结构,有助于生物活动.Tagitin A展示了显著的抗炎和细胞毒性特性,使其对药理研究感兴趣.其行动机制往往涉及调制各种信号路径,这可能影响细胞扩散和吸附.此外,Tagitin A研究过其在癌症治疗和昆虫除虫剂中的潜在用途,其典型特征是其在有机溶剂中的溶性及其在水中的相对低溶性,这对许多硅酸内酯很常见.和许多天然产品一样,提取和净化过程会严重影响塔吉丁 A的产量和纯度,因此研究人员必须优化这些方法,以便有效研究和应用.

• 英文名称(3As,4R,6R,7S,9R,10S,11Ar)-7,9-Dihydroxy-6,10-Dimethyl-3-Methylene-2-Oxododecahydro-6,9-Epoxycyclodeca[b]Furan-4-Yl Isobutyrate
• 中文名称圆叶肿柄菊素 A
• IUPAC名称(3aS,4R,6R,7S,9R,10S,11aR)-7,9-dihydroxy-6,10-dimethyl-3-methylene-2-oxododecahydro-6,9-epoxycyclodeca[b]furan-4-yl isobutyrate
• 其它别名[(1R,2S,4R,8S,9R,11R,12S)-1,12-Dihydroxy-2,11-Dimethyl-7-Methylidene-6-Oxo-5,14-Dioxatricyclo[9.2.1.04,8]Tetradecan-9-Yl] 2-Methylpropanoate; Tagitinin A
• CAS编号59979-61-2
• MFCD编号:MFCD17214861
• 分子式:C19H28O7分子量:368.43
• 产品CID: 1576658
• 产品分类天然产物 → 倍半萜

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• 产品信息参考;;;;
• InChIKey: HREHFPZHVCNOMQ-XNNFIIJVSA-N
• InChI=1S/C19H28O7/c1-9(2)16(21)25-13-7-18(5)14(20)8-19(23,26-18)10(3)6-12-15(13)11(4)17(22)24-12/h9-10,12-15,20,23H,4,6-8H2,1-3,5H3/t10-,12+,13+,14-,15-,18+,19+/m0/s1
• 计算化学: 氢键受体数7.0氢键供体数2.0可旋转键数3.0

物理性质

• 沸点539.9±50.0 °C at 760 mmHg
• 闪点189.0±23.6 °C
• 密度1.3±0.1 g/cm3
• PSA:102.29
• LogP:1.29
• 折射率1.543
• 蒸汽压0.0±3.3 mmHg at 25°C
• 外观形态晶体
• 储存条件2-8°C，干燥环境，密闭

MSDS等安全信息

• 危险描述H303May be harmful if swallowed+H313Skin contact may be harmful+H333Inhalation may be harmful to the body
• 防范说明P264+P280+P305+P351+P338+P337+P313
• 危险品标志Xi
• 安全声明H303+H313+H333

合成工艺路线路线简述

海关参考信息

• 2901210000-乙烯
  2901220000-丙烯
  2905122000-异丙醇
  2905143000-叔丁醇
• 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
• 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

其他信息查阅

• ➥ 象形图和危险代码
• ➥ 防范代码详解
• ➥ 危险代码说明
• ➥ Globally Harmonized System
• ➥ REACH监管

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合成参考文献

参考文献:10.1021/np010545m
摘要:Gu JQ, Gills JJ, Park EJ, Mata-Greenwood E, Hawthorne ME, Axelrod F, Chavez PI, Fong HH, Mehta RG, Pezzuto JM, Kinghorn AD. Sesquiterpenoids from Tithonia diversifolia with potential cancer chemopreventive activity. J Nat Prod. 2002 Apr;65(4):532–6. doi: 10.1021/np010545m.

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