📜Benzhydryl 7-Cyanomethylthioacetamido-3-(1-Methyl-1H-Tetrazol-5-yl)Thiomethyl-3-Cephem-4-Carboxylate置于三甲基氯硅烷,五氯化磷,Lithium Methanolate,溴,溶剂黄146,三乙胺体系中,用 四氢呋喃,喹啉,甲醇,氯仿 作为反应溶剂,化学反应生成 头孢美唑钠-头孢美唑杂质,Benzhydryl 7β-Cyanomethylthioacetamido-7α-Methoxy-3-(1-Methyl-1H-Tetrazol-5-yl)Thiomethyl-3-Cephem-4-Carboxylate
参考文献:Process For Preparing 7.Beta.-Acylamino-7.Alpha.-Alkoxycephalosporins
标题:Process For Preparing 7.Beta.-Acylamino-7.Alpha.-Alkoxycephalosporins
摘要:一种7-β-酰胺基-7-α-烷氧基头孢菌素的制备方法,包括以下步骤:将7-酰胺基头孢菌素与卤化剂反应,得到亚胺卤化物,将后者化合成酮亚胺,将后者与卤素反应,得到α-卤代亚胺卤化物,将后者与碱金属醇盐反应,然后将所得化合物进行水解,或将所得化合物与酸或卤代硅烷化合物反应,然后用水处理.该7-β-酰胺基-7-α-烷氧基头孢菌素可用作抗菌剂.