CAS: 544703-96-0; 3,5-Dimethylisonicotinicacid

该化合物是一种环环生物化合物,在3和5个位置上以两组甲基组替代了一条丙烯核心,在4个位置上以两组替代了一条丙烯基,在4个位置上则以一箱本色酸为一剂.这个结构具有独特的反应性,使它成为制药和农用化学合成中有价值的中间体.它的电离式碳oxyl组增强了其组合反应的效用,而甲基子组则影响着静态和电子特性,促进了选择性的功能化.该化合物的稳定性和定义明确的晶状形式确保了合成应用的一致性能. 它对于生物活性分子分子,离心体以及协调综合体的制作特别有用,对分子结构提供了精确的控制.

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CAS号7584-08-9 3,5-二甲基异烟腈 | CAS号591-22-0 3,5-二甲基吡啶 | CAS号7584-31-8 1-Acetimino-3,5... | CAS号7585-71-9 3,5-dimethylpyr...

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 3,5-Dimethylpyridine-4-Carboxylic Acid 主要起始原料 3,5-Dimethylisonicotinonitrile
  • (文献来源)合成步骤主要原料 3,5-Dimethylisonicotinonitrile
📜3,5-二甲基异烟腈置于盐酸体系中,用66%的收率获得产物3,5-二甲基吡啶-4-羧酸
参考文献:Piperazine-Based Ccr5 Antagonists As Hiv-1 Inhibitors. Iii: Synthesis,Antiviral And Pharmacokinetic Profiles Of Symmetrical Heteroaryl Carboxamides
标题:Piperazine-Based Ccr5 Antagonists As Hiv-1 Inhibitors. Iii: Synthesis,Antiviral And Pharmacokinetic Profiles Of Symmetrical Heteroaryl Carboxamides
摘要:The Unsymmetrical Nicotinamide-N-Oxide Moiety In Compound I Was Replaced With Symmetrical Isonicotinamides As Well As 4,6-Dimethyl Pyrimidine-5-Carboxamides. Compound 16 From The Latter Set Reduced The Number Of Rotamers,Improved Potency Of Inhibiting Uiv Entry,Slightly Diminished The Affinity For The Muscarine Receptors And Showed Very Good Oral Absorption. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All Rights Reserved.
DOI:10.1016/s0960-894X(02)00918-6

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