CAS: 497959-29-2; (2-Chloro-4-Fluorophenyl)Hydrazine Hydrochloride

该化合物是一种化学化合物,其特征是其氢子体功能组,与氯化和氟化芳香环相连,该化合物一般是白色至白色晶状固体,在水和各种有机溶剂中可溶解,在苯环上存在氯和氟替代成分,会影响其反应和生物活动,使其对制药和农用化学研究感兴趣.作为氢子衍生物,它可能表现出诸如减少剂或参与凝聚反应等特性.盐酸形式表明它是盐,可以增强盐的稳定性和水溶液的溶解性.在处理该化合物时,应注意安全防范措施,因为氢子具有毒性和潜在致癌性.建议适当的储存条件和保护设备,以减少与接触有关的任何健康风险.

结构式图片

合成工艺路线路线简述

    2-氯-4-氟苯胺置于盐酸,Sodium Nitrite,Tin(Ll) Chloride体系中,用 水 作为反应溶剂,化学反应生成 2-氯-4-氟苯肼盐酸盐
    参考文献:作为琥珀酸脱氢酶抑制剂的新型氨基环丁烷甲酸衍生物的发现
    标题:作为琥珀酸脱氢酶抑制剂的新型氨基环丁烷甲酸衍生物的发现
    摘要:构象限制开关概念已被采用作为药物结构优化的主要工具,以扩大化学结构范围并提高针对特定蛋白质的治疗活性.与阳性对照啶酰菌胺相比,以此方式生产的几种1-氨基环丁烷甲酸衍生物在体外表现出令人满意的抗真菌活性.体外抗真菌试验表明,化合物a21对立枯丝核菌(R.S.,Ec 50 = 0.03 Mg/l)和灰葡萄孢(B.C.,Ec 50 = 0.04 Mg/l)具有相当甚至更高的抗真菌活性.fluxapyroxad(r.S.,Ec 50 = 0.02 Mg/l;b.C.,Ec 50 = 0.20 Mg/l)和啶酰菌胺(r.S.,Ec 50 = 0.29 Mg/ L;b.C.,Ec)50 = 0.42 毫克/升).此外,成功筛选到的化合物a20对猪sdh具有非常好的抑制活性,其ic 50值为3.73 μm,与fluxapyroxad(ic 50 = 3.76 μm)相比具有相当的药效.使用 Sem
    DOI:10.1021/acs.Jafc.3C01429

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:CN-107793362-A
    优先权日:2016-08-30
    标题:Synthesis and application of a kind of phenylpyridazinone derivatives
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