CAS: 22900-83-0; Ethyl 2-Bromo-4-Methylthiazole-5-Carboxylate

该化合物是一种化学化合物,其特征是三氮环,即五人组成的含有硫磺和氮的环环结构.二点方位有溴原子,五点方位有乙基乙酯功能组,有助于其反应和在有机合成中的潜在应用.这种化合物一般表现出中等极性,因为有碳箱甲酸酯组的存在,影响其溶解于各种有机溶剂.四点的甲基组可能影响化合物的性能和电子特性,有可能增强该化合物的生物活动.乙基溴-4-甲基-甲基-1,3-甲醇-5-甲基苯基甲酸酯在合成药物或农用化学品时可能使用乙基苯,因为乙基苯基酰胺在医药化学化学中具有重大意义.应参考安全数据处理,因为卤化化合物可能对健康造成危害.

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2-氨基-4-甲基噻唑-5-甲酸乙酯 Ethyl-2-Amino-4-Methylthiazole-5-Carboxylate 7210-76-6

合成工艺路线路线简述

    Alkaline Earth Salt Of/the/ Methylsulfuric Acid置于氢溴酸体系中,化学反应生成2-溴-4-甲基-1,3-噻唑-5-甲酸乙酯
    参考文献:Wohmann,Justus Liebigs Annalen Der Chemie,1890,Vol. 259,P. 298
    标题:Wohmann,Justus Liebigs Annalen Der Chemie,1890,Vol. 259,P. 298

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-6096898-A
    优先权日:1999-10-22
    标 题:One pot synthesis of 1,2,4-triazoles
    发明人:PODHOREZ DAVID E; HULL JR JOHN W; BRADY CHRISTINE H
    权利人:DOW AGROSCIENCES LLC
    摘要:One pot synthesis of 1,2,4-triazoles uses thioimidate intermediate and 1,2-dichloroethane solvent.

    专利号:US-2010022541-A1
    优先权日:2006-09-25
    标题:Chemical inhibitors of bacterial heptose synthesis, methods for their preparation and biological applications of said inhibitors
    发明人:ESCAICH SONIA; DENIS ALEXIS; MOREAU FRANCOIS; GERUSZ VINCENT; DESROY NICOLAS
    权利人:ESCAICH SONIA; DENIS ALEXIS; MOREAU FRANCOIS; GERUSZ VINCENT; DESROY NICOLAS
    摘要:The invention relates to new compounds having heptose synthesis inhibitory properties, of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, or prodrug thereof, wherein A is an aryl or heterocycle, optionally substituted by one or several identical or different R such as H, C1-C10 alkyl, C1-C10 alkyl-OR 1 , C1-C10 alkyl-NR 1 R 1 , alkoxy, hydroxy, thioalkyl, aryl, heterocycle, halogen, nitro, cyano, CO 2 R 1 , NR 1 R 1 , NR 1 C(O)R 1 , C(O)NR 1 R 1 , NR 1 C(S)R 1 , C(S)NR 1 R 1 , SO 2 NR 1 R 1 , SO 2 R 1 , NR 1 SO 2 R 1 , NR 1 C(O)NR 1 R 1 , NR 1 C(O)OR 1 , NR 1 C(S)NR 1 R 1 , NR 1 C(S)OR 1 , R 1 Câ•?NOR 1 , C(O)R 1 , aryloxy, thioaryl, alkenyl, alkynyl R1 identical or different is H or C1-C10 alkyl B 1 , B 2 , B 3 identical or not represent C, N, O, S to form a five-membered aromatic ring wherein from one to three carbon atoms are replaced by a heteroatom selected from S, O, N optionally substituted by one or several identical or different R such as defined above B 4 is C or N Y is H, C1-C10 alkyl, alkoxy, thio-alkyl, optionally substituted by one or several identical or different R such as defined above W is C, O or N, substituted or not by one or several C1-C10 alkyl radicals D is an heterocycle optionally substituted by one or several identical or different R such as defined aboe.

    专利号:AU-2007301607-A1
    优先权日:2006-09-25
    标 题 :Substituted heterocyclylcarbonylamino-acetic-acid-derivatives as inhibitors of bacterial heptose synthesis, methods for their preparation and biological applications of said inhibitors

    专利号:CA-2664342-A1
    优先权日:2006-09-25
    标题:New chemical inhibitors of bacterial heptose synthesis, methods for their preparation and biological applications of said inhibitors

    专利号:EP-2104671-A2
    优先权日:2006-09-25
    标题:Substituted heterocyclylcarbonylamino-acetic-acid-derivatives as inhibitors of bacterial heptose synthesis, methods for their preparation and biological applications of said inhibitors

    专利号:WO-2008038136-A2
    优先权日:2006-09-25
    标题 :Substituted heterocyclylcarbonylamino-acetic-acid-derivatives as inhibitors of bacterial heptose synthesis, methods for their preparation and biological applications of said inhibitors
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    参考文献:10.1021/acsmedchemlett.2c00429
    摘要:Proj M, Hrast M, Knez D, Bozovičar K, Grabrijan K, Meden A, Gobec S, Frlan R. Fragment-Sized Thiazoles in Fragment-Based Drug Discovery Campaigns: Friend or Foe ACS Med. Chem. Lett. 2022 Nov 03;13(12):1905–10. doi: 10.1021/acsmedchemlett.2c00429.
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