CAS: 221146-31-2; 1-(6-Chloropyridin-3-yl)-N,N-Dimethylmethanamine

该化合物是一种化学化合物,其独特结构特征为化学化合物,包括一个由氯原子和二甲基氨基组组成的环状物,该化合物通常具有与氨和热循环芳香化合物有关的特性,在室温下具有固态,由于有矿物质功能组的存在,极有机溶剂中可能溶解于极地有机溶剂中. 氯正虫胺会产生特定的再活动,使其在各种化学合成物中有用,特别是在医药化学和药物开发中.二甲基氨基组物的存在表明潜在基本性,可以影响其与生物目标的互动.此外,该化合物可能展示生物活动,从而引起对药理学研究的兴趣.应当注意到安全和处理预防措施,因为潜在的毒性或再活性,与许多有机化合物一样,应当观测安全性和处理.

英文名称1-(6-Chloropyridin-3-yl)-N,N-Dimethylmethanamine
中文名称1-(6-氯吡啶-3-基)-N,N-二甲基甲胺
IUPAC名称1-(6-chloropyridin-3-yl)-N,N-dimethylmethanamine
其它别名(6-氯吡啶-3-基)甲基]二甲基胺; 1-(6-Chloro-3-Pyridinyl)-N,N-Dimethylmethanamine
CAS编号221146-31-2
MFCD编号:MFCD00716846
EINECS号:840-884-2
分子式:C8H11ClN2分子量:170.64
产品CID: 1146716
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→吡啶类化合物

相似结构搜索
InChIKey: HVWFBPPAYRVHFD-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C8H11ClN2/c1-11(2)6-7-3-4-8(9)10-5-7/h3-5H,6H2,1-2H3
计算化学: 氢键受体数2.0氢键供体数0.0可旋转键数2.0

相似化合物

120739-62-0 359447-55-5 130161-51-2

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07 & GHS05;
注释: Exclamation mark & Corrosion
危险类别急性毒性类别4(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼损伤类别1
警示词Danger(危险)
危险描述H302 |吞咽有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H318 |造成严重眼损伤.
防范说明P280-P305+P351+P338-P310-P264-P280-P302+P352-P321-P332+P313-P362-P264-P270-P301+P312-P330-P501

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2-Chloro-5-hydroxymethylpyridine N,N-dimethyl-formamide 2-chloro-5-(chloromethyl)pyridine 1-[3-(6-tert-Butyl-1-oxo-1H-phthalazin-2-yl)-2-hydroxymethyl-phenyl]-3-(5-dimethylaminomethyl-pyridin-2-ylamino)-1H-pyrazole-4-carbonitrile

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 [(6-Chloropyridin-3-yl)Methyl]Dimethylamine 主要起始原料 2-Chloro-5-(Chloromethyl)Pyridine And Dimethylamine
(文献来源)合成步骤主要原料 2-Chloro-5-(Chloromethyl)Pyridine 和 Dimethylamine

📜2-氯-5-氯甲基吡啶,二甲胺置于potassium Carbonate体系中,用乙醇用作溶剂,化学反应 1.5H,反应生成1-(6-氯-3-嘧啶)-N,N-二甲基甲胺
参考文献: Pyridine Derivatives Useful For Inhibiting Sodium/calcium Exchange System[fr] Derives Pyridine Servant A Inhiber Le Systeme D'Echange Sodium/calcium
标题: Pyridine Derivatives Useful For Inhibiting Sodium/calcium Exchange System[fr] Derives Pyridine Servant A Inhiber Le Systeme D'Echange Sodium/calcium
摘要:式(i)或(II)的治疗活性化合物,其中x为-O-,-Ch2-或-C(o)-;Z为-Chr12-或一个价键;Y为-Ch2-,-C(o)-,Ch(or13)-,-O-,-S-;条件是如果z为一个价键,则y不是c(o);虚线表示可选的双键,此时z为-Cr12-,Y为-Ch2-,-C(o)-或-Ch(or10)-(在式(II)中)或-Ch-(在式(i)中);R2和r3独立地为h,较低的烷基,较低的烷氧基,-No2,卤素,-Cf3,-Oh,苄氧基或式(iiia)的基团.R1为h,Cn,卤素,-Conh2,-Coor15,Ch2Nr15R18,Nhc(o)r5,Nhch2R5,Nhr20,Nr21R22,Nhc(nh)nhch3的基团,或者,如果化合物为式(II),其中存在可选的双键,或者如果r2或r3为苄氧基或式(iiia)的基团,或者如果式(i)或(II)的吡啶环附着在3-,4-或5-位置的氧原子上,则r1也可以是-No2或nr16R17;R4为h,-No2,Cn,卤素,-Conh2,-Coor15,-Ch2Nr15R18,-Nr16R17,Nhc(o)r5或-Nhc(nh)nhch3;R5为烷基,其上取代有1-3个取自卤素,氨基和羟基或羧基的取代基,其中烷基部分可选地取代有1-3个取自卤素,氨基和羟基的取代基,-Chr6Nr,R8或以下所示的一个基团之一:式(iva),(ivb),(ivc),(ivd),(ive),以及其药用可接受的盐和酯.这些化合物是na+/ca2+交换机制的有效抑制剂.