CAS: 213018-92-9; (S)-Methyl 2-Amino-2-(2-Chlorophenyl)Acetate Hydrochloride

该化合物是一种化学化合物,其结构特征包括苯环,乙酸碱和含氯替代成分的氨基组,该化合物通常作为盐酸盐出现,这提高了其在水中的溶解性,便于其在各种应用中的使用.氨基化合物的存在表明潜在的生物活动,使其对药物研究感兴趣.(S)指出的具体立体化学学表明手动中心的配置,它能够影响该化合物的生物相互作用和药理特性.作为甲基,该化合物可能与其自由酸形式相比表现出不同的再活动性,有可能影响其代谢途径.

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CAS号113665-84-2 氯吡格雷 | CAS号141109-20-8 氯吡格雷杂质

合成工艺路线路线简述

    📜(S)-(+)-2-氯苯甘氨酸甲酯置于盐酸体系中,用88.9%的收率获得l-(+)-2-氯苯甘氨酸甲酯盐酸盐
    参考文献:一种(S)-邻氯苯甘氨酸甲酯盐酸盐的制备方 法
    标题:一种(S)-邻氯苯甘氨酸甲酯盐酸盐的制备方 法
    摘要:本发明公开了一种(S)‑邻氯苯甘氨酸甲酯盐酸盐的制备方法,所述方法包括以下步骤:1)将邻氯苯甲醛和三甲基氰硅烷混合物加入反应瓶中;再加入催化量路易斯酸,搅拌15‑20分钟;继续加入摩尔比为1:1的糖胺和甲醇,加入氯仿和水,氯仿和邻氯苯甲醛的体质比为4:1;水与邻氯苯甲醛的体质比为2:1,得纯品中间体3;2)将甲醇和浓硫酸加入到反应瓶中,然后再加入中间体3反应10小时;反应结束后,蒸馏,剩余物加入水和乙酸乙酯,萃取,有机层饱和碳酸氢钠洗涤至ph8‑9,有机层无水硫酸钠干燥,过滤,滤液降温至0‑5°C,通入氯化氢气体至不再吸收为止,静置结晶,过滤,干燥得(S)‑邻氯苯甘氨酸甲酯盐酸盐.

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:CN-110862372-B
    优先权日:2019-12-03
    标题:Synthesis of clopidogrel intermediate (S)-2-(2-thienylethylamino)-(2-chlorophenyl)-acetic acid methyl ester

    专利号:CN-117778360-A
    优先权日:2023-12-28
    标题:Immobilized acylase and application thereof in synthesis of (S) -clopidogrel

    专利号:CN-118325877-A
    优先权日:2024-04-22
    标 题 :Acylase mutant and application of chemical-enzymatic synthesis of clopidogrel

    专利号:CN-110862372-A
    优先权日:2019-12-03
    标 题 :Synthesis of Clopidogrel Intermediate (S)-2-(2-thienylethylamino)-(2-chlorophenyl)-acetic acid methyl ester

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    主要参考文献

    参考标题:Synthesis Of Biologically Active Piperidine Metabolites Of Clopidogrel: Determination Of Structure And Analyte Development
    作者:Scott A. Shaw,Balu Balasubramanian,Samuel Bonacorsi,Janet Caceres Cortes,Kevin Cao,Bang-Chi Chen,Jun Dai,Carl Decicco,Animesh Goswami,Zhiwei Guo,Ronald Hanson,W. Griffith Humphreys,Patrick Y. S. Lam,Wenying Li,Arvind Mathur,Brad D. Maxwell,Quentin Michaudel,Li Peng,Andrew Pudzianowski,Feng Qiu,Shun Su,Dawn Sun,Adrienne A. Tymiak,Benjamin P. Vokits,Bei Wang,Ruth Wexler,Dauh-Rurng Wu,Yingru Zhang,Rulin Zhao,Phil S. Baran |发布日期:2015.7.17
    摘要:Clopidogrel Is A Prodrug Anticoagulant With Active Metabolites That Irreversibly Inhibit The Platelet Surface Gpcr P2Y12 And Thus Inhibit Platelet Activation. However, Gaining An Understanding Of Patient Response Has Been Limited Due To Imprecise Understanding Of Metabolite Activity And Stereochemistry, And A Lack Of Acceptable Analytes For Quantifying In Vivo Metabolite Formation. Methods For The
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