CAS: 161957-56-8; 3-Bromo-2-Fluorobenzoic Acid

该化合物是一种芳烃式的碳酸,其特点是苯环上含有溴和氟替代物,具体地说,溴原子位于相对于碳酸组的元体位置(3个位置),而氟原子处于正方位(2个位置),该化合物通常表现出白色到白色的晶体线外观,在有机溶剂中溶解,由于其水分芳烃结构,溶解性在水中有限.卤素替代物的存在可影响其再活动,使其成为有机合成的有益中间体,特别是在制药和农用化学品开发中.此外,该化合物还可能具有独特的物理和化学特性,例如与非卤化对应体相比,熔点和沸点发生变化.其分子结构允许在各种化学反应中潜在应用,包括核分裂生物替代和混合反应,使其成为合成有机化学中有价值的化合物.

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相似化合物

206551-41-9 149947-15-9 840481-82-5

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ECHA物质C&L通报

上下游产品

CAS号1072-85-1 1-溴-2-氟苯 | CAS号124-38-9 二氧化碳 | CAS号109-72-8 正丁基锂 | CAS号334792-76-6 3-溴-2-氟苯甲酸乙酯 | CAS号1195765-45-7 达拉菲尼 | CAS号1195768-18-3 2-氟-3-胺基苯甲醚 | CAS号206551-41-9 3-溴-2-氟苯甲酸甲酯 | CAS号149947-16-0 3-溴-2-氟苄溴 | CAS号261723-32-4 (3-溴-2-氟苯基)甲醇 | CAS号374554-41-3 3-溴-2-氟苯甲酰氯 | CAS号680610-73-5 N-甲氧基-N-甲基-3-溴-... | CAS号871353-25-2 3-溴-2-氟苯甲酰胺

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 3-Bromo-2-Fluorobenzoic Acid 主要起始原料 2-Bromofluorobenzene And Carbon Dioxide
  • (文献来源)合成步骤主要原料 2-Bromofluorobenzene 和 Carbon Dioxide
二氧化碳置于lithium Diisopropyl Amide,Sodium Carbonate体系中,用 四氢呋喃,正己烷,水 用作溶剂,化学反应 0.83H,反应生成3-溴-2-氟苯甲酸
参考文献: New Disubstituted Phenylpiperidines/piperazines As Modulators Of Dopamine Neurotransmission[fr] Nouvelles Phenylpiperidines/piperazines Disubstitues Utilisees Comme Modulateurs De Neurotransmission De La Dopamine
标题: New Disubstituted Phenylpiperidines/piperazines As Modulators Of Dopamine Neurotransmission[fr] Nouvelles Phenylpiperidines/piperazines Disubstitues Utilisees Comme Modulateurs De Neurotransmission De La Dopamine
摘要:本发明涉及具有治疗中枢神经系统紊乱作用的化合物,特别是新的4-(邻,间二取代苯基)-1-烷基哌啶和哌嗪.其中r1,R2,R3和y的定义如下.

海关参考信息

专利信息


专利号:EP-3515880-B1
优先权日:2017-03-17
标题:Methods and compositions for synthesis of encoded libraries
发明人:LI JIN; MORGAN BARRY A; Wan jinqiao; DOU DENGFENG; LIU GUANSAI; CHANG YONG; CHEN QIUXIA; WANG XING; XU YANSHAN; HU DONGYAN; LIU JIAN; CHENG XUEMIN
权利人:HITGEN INC

专利号:US-2020149034-A1
优先权日:2017-03-17
标题:Methods and Compositions for Synthesis of Encoded Libraries

专利号:US-11299484-B2
优先权日:2018-10-10
标 题 :Inhibiting fatty acid synthase (FASN)
发明人:MARTIN MATTHEW W; ZABLOCKI MARY-MARGARET; MENTE SCOT; DINSMORE CHRISTOPHER; WANG ZHONGGUO; ZHENG XIAOZHANG
权利人:FORMA THERAPEUTICS INC
摘要:The present disclosure is directed to inhibitors of FASN. The compounds can be useful in the treatment of disease or disorders associated with the inhibition of FASN. For instance, the disclosure is concerned with compounds and compositions for inhibition of FASN, methods of treating, preventing, or ameliorating diseases or disorders associated with the inhibition of FASN, and methods of synthesis of these compounds.

专利号:CN-105367441-A
优先权日:2014-08-18
标题:Novel compounds used in the synthesis of enzalutamide

专利号:CN-113264819-A
优先权日:2021-05-25
标题 :A kind of method for rapid synthesis of 3-bromo-2-fluorobenzaldehyde based on continuous flow reaction technology

专利号:CN-103561576-B
优先权日:2011-03-08
标 题:Heterocyclic regulators of lipid synthesis
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