CAS: 13892-06-3; 1,1,1-Trimethyl-N-(Triphenylphosphoranylidene)Silanamine
该化合物是一种基于硅的试剂,通常用于有机合成中,作为通融和磷转移反应的多种前体,其主要优点包括能够作为稳定的磷酰胺,促进核生殖替代和维蒂格型脱脂工艺.三甲基硅类组在提供...
- 英文名称1,1,1-Trimethyl-N-(Triphenylphosphoranylidene)Silanamine
- 中文名称1,1,1-三甲基-N-(三苯基正膦亚基)硅烷胺
- IUPAC名称1,1,1-triphenyl-N-(trimethylsilyl)-l5-phosphanimine
- 其它别名1,1,1-Trimethyl-N-(Triphenylphosphoranylidene)Silanamine; Phosphine Imide, P,P,P-Triphenyl-N-(Trimethylsilyl)-; Silanamine, 1,1,1-Trimethyl-N-(Triphenylphosphoranylidene)-; Triphenyl-N-(Trimethylsilyl)Phosphine Imide; 1,1,1-Trimethyl-N-(Triphenylphosphoranyl-Idene)Si; Triphenyl(Trimethylsilylimino)-$l^{5}-Phosphane; N-(Trimethylsilyl)-P,P,P-Triphenylphosphine Imide; N-(Trimethylsilyl)Triphenylphosphine Imide
- CAS编号13892-06-3
- 分子式:C21H24NPSi分子量:349.49
- 产品CID: 601886
- 产品分类有机原料 → 有机膦化合物
物理性质
MSDS等安全信息
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参考文献:氮杂-复古-克莱森重排的合成和机理研究.通往中环氮杂环的简便途径
标题:氮杂-复古-克莱森重排的合成和机理研究.通往中环氮杂环的简便途径
摘要:使用一锅氮杂-维蒂格/复古氮杂-克莱森序列从简单的烯丙基碳酸酯衍生出的乙烯基环丁烷甲醛,可以有效合成中等大小的杂环.在氮杂-维蒂希反应中使用各种施陶丁格试剂可以得到各种n-取代的产物.重排在热力学控制下,由环丁烷环应力的减轻和所得乙烯基酰胺/磺酰胺的共振稳定化驱动.
Doi:10.1021/ol100397Q
海关参考信息
- 2902200000-苯
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主要参考文献
参考标题:Synthesis Of Fluoroalkylated β-Aminophosphonates And Pyridines From Primary β-Enaminophosphonates作者:Francisco Palacios,Ana M. Ochoa De Retana,Julen Oyarzabal,Sergio Pascual,Guillermo Fernández De Trocóniz |发布日期:2008.6.1
摘要:And Efficient Stereoselective Synthesis Of Fluorine Containing β-Aminophosphonates By Reduction Of β-Enaminophosphonates Is Described. Reduction With Sodium Cyanborohydride In The Presence Of Zinc Chloride And The Catalytic Hydrogenation Of β-Enaminophosphonates Gives β-Aminophosphonates. β-Enaminophosphonates Are Also Used As Intermediates For The Regioselective Synthesis Of Fluoroalkyl-Substituted Pyridines
合成参考文献
摘要:Alajarín, M.; López-Leonardo, C.; Berná, J., Science of Synthesis, (2007) 31, 1549.
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