CAS: 1065073-48-4; (2-Methyloxazol-5-yl)Methanol

该化合物是一种化学化合物,其特征是其氧化氮环结构,有助于其独特的特性;该化合物的特点是一个甲基组和一个附属于氧化氮环的氢氧甲基组,影响其反应性和潜在应用;一般而言,由于该环中存在氮和氧,因此该环中呈现中度极性,这可能影响各种溶剂中的溶解性;氢氧甲基组的存在可能增强氢的结合能力,可能增加其在有机合成中的再活性;此外,2-甲基-5-氧乙醇等化合物可能展示生物活动,使它们对制药研究感兴趣;具体特征,如熔点,沸点和光谱数据,需要实验性确定或文献参考精确值;

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1216012-87-1 885273-42-7 651059-70-0

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ethyl 2-methyloxazole-4-carboxylate 2-methyl-1,3-oxazole-5-carboxylic acid 2-methyloxazole-5-carboxylic acid methyl ester

合成工艺路线路线简述

    📜2-甲基噁唑-4-羧酸甲酯置于lithium Aluminium Tetrahydride,水,Sodium Hydroxide体系中,用 四氢呋喃 用作溶剂,化学反应 3.0H,反应生成2-甲基-5-恶唑甲醇
    参考文献: Protein Kinase Inhibitors[fr] Inhibiteurs De Protéines Kinases
    标题: Protein Kinase Inhibitors[fr] Inhibiteurs De Protéines Kinases
    摘要:本发明涉及一种新型蛋白激酶抑制剂家族.具体而言,本发明涉及tec和src蛋白激酶家族成员的抑制剂,更具体地说是btk,其一般公式为(1):A-Y-E-W-Z(1.)

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-11787803-B2
    优先权日:2017-09-15
    标 题 :Tetrahydro-imidazo quinoline compositions as CBP/P300 inhibitors
    发明人:SCHILLER SHAWN E R; HERBERTZ TORSTEN; LI HONGBIN; GRAVES BRADFORD; MISCHKE STEVEN; WEST ANGELA V; DOWNING JENNIFER R; ERICSSON ANNA
    权利人:FORMA THERAPEUTICS INC
    摘要:The present disclosure is directed to inhibitors of the CBP/p300 family of bromodomains. The compounds can be useful in the treatment of disease or disorders associated with the inhibition of the CBP/p300 family of bromodomains. For instance, the disclosure is concerned with compounds and compositions for inhibition of the CBP/p300 family of bromodomains, methods of treating, preventing, or ameliorating diseases or disorders associated with the inhibition of CBP/p300 family of bromodomains, and methods of synthesis of these compounds.

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