CAS: 98303-20-9; 1-(Tert-Butoxycarbonyl)Piperidine-2-Carboxylic Acid

该化合物是一种化学化合物,其结构特征是其结构,包括一个用三丁基氧碳基(Boc)保护组组成的管状酸脊柱,该化合物通常用于有机合成,特别是用于制作peptides和其他含氮化合物.Boc组作为矿物质功能组的保护性动物,允许在不受矿物质干扰的情况下有选择地作出反应.N-Boc-DL-水管临床酸是白色的对非白色固体的,在普通有机溶剂中可溶解.其分子结构包括木箱酸和矿物质功能,使其在各种化学反应中成为多功能的中间体.DL的指定表明,该化合物是两种对讲机的种族混合物,在乳腺作用显著的生物应用中,这是很重要的.在处理和储存时,应参考安全数据,如任何化学物质一样.

英文名称1-(Tert-Butoxycarbonyl)Piperidine-2-Carboxylic Acid
中文名称N-Boc-DL-哌啶-2-甲酸
IUPAC名称1-(tert-butoxycarbonyl)piperidine-2-carboxylic acid
其它别名1-(叔丁氧羰基)-2-哌啶甲酸; Boc-Dl-Pip-Oh
CAS编号98303-20-9
MFCD编号:MFCD01862877
EINECS号:628-632-8
分子式:C11H19NO4
分子量:229.27
产品CID: 2025576
产品分类有机原料→分子砌块→脂肪杂环类化合物→哌啶类化合物

相似结构搜索
InChIKey: JQAOHGMPAAWWQO-QMMMGPOBSA-M
InChI=1/C11H19NO4/c1-11(2,3)16-10(15)12-7-5-4-6-8(12)9(13)14/h8H,4-7H2,1-3H3,(H,13,14)…
计算化学: 氢键受体数3.0氢键供体数1.0可旋转键数1.0

相似化合物

101555-63-9 1723-00-8 26250-84-0

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
严重眼刺激类别2A
警示词Warning(警告)
危险描述H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P261-P264-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P362+P364-P405-P501
危险等级IRRITANT
危险品标志Xi
安全声明26-36
危险类别码36/37/38
WGK Germany3

欧盟法规

ECHA物质C&L通报

上下游产品

N-Boc-L-哌啶-2-羧酸 (S)-(-)-1-(Tert-Butoxycarbonyl)-2-Piperidinecarboxylic Acid 26250-84-0
N-叔丁氧羰基-Dl-哌啶酸甲酯 1-Tert-Butyl 2-Methyl Piperidine-1,2-Dicarboxylate 132910-79-3
2-(羟甲基)哌啶-1-甲酸叔丁酯 Tert-Butyl 2-(Hydroxymethyl)Piperidine-1-Carboxylate 157634-00-9
N-Boc-1,2,3,6-Tetrahydro-2-Pyridinecarboxylic Acid 90471-44-6
N-Boc-3-羟基哌啶 N-Tert-Butoxycarbonyl-3-Piperidinol 85275-45-2

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 N-Boc-2-Piperidinecarboxylic Acid 主要起始原料 Di-Tert-Butyl Dicarbonate And Dl-Pipecolinic Acid
(文献来源)合成步骤主要原料 Di-Tert-Butyl Dicarbonate 和 Dl-Pipecolinic Acid

哌啶酮置于4-二甲氨基吡啶正丁基锂,四甲基乙二胺,氢气,铑,二异丁基氢化铝,对甲苯磺酸,R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦体系中,用四氢呋喃,甲醇,正己烷,二氯甲烷,甲苯,乙腈作为反应溶剂,化学反应 3.41H,反应生成 N-Boc-2-哌啶甲酸
参考文献:对映选择性合成2-烷基-和2,6-二烷基哌啶生物碱:(-)-Coniine,(-)-Solenopsin A和(-)-Dihydropinidine盐酸盐的制备.
标题:对映选择性合成2-烷基-和2,6-二烷基哌啶生物碱:(-)-Coniine,(-)-Solenopsin A和(-)-Dihydropinidine盐酸盐的制备.
摘要:[反应:见正文]锂化-取代,对映选择性氢化和非对映选择性锂化-取代的序列提供了2-取代的和顺式和反式2,6-二取代的哌啶的高效高对映选择性的合成.该方法论通过合成(-)-芥氨酸,(-)-血脂素a和(-)-二氢吡啶为盐酸盐来证明.
DOI:10.1021/ol9912534

海关参考信息

2905122000-异丙醇
2905143000-叔丁醇
2912110000-甲醛
2912120000-乙醛
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