CAS: 89283-48-7; 4-Chloro-6-(Methylthio)Pyrimidine

该化合物是一种七环有机化合物,其特征是4级和6级四级以氯原子取代了一氯原子,而甲基硫酰胺组则以其在各种化学合成和生产药物和农用化学物质中的作用而闻名.其分子结构有助于其再活性,使其成为有机合成中有价值的建筑块.氯原子的存在增强了其电子哲学特性,而甲基硫胺组则可以参与核细胞替代反应.4-Chroloo-6-甲基硫酰胺组在有机溶剂中是可溶的,其特性可能受到周围环境的影响,例如pH和温度的影响.安全数据表明,与许多氯化化合物一样,应对该化合物时应谨慎处理其潜在的毒性和环境影响.

英文名称4-Chloro-6-(Methylthio)Pyrimidine
中文名称4-氯-6-甲硫基嘧啶
IUPAC名称4-chloro-6-(methylthio)pyrimidine
其它别名4-氯-6-甲基硫代嘧啶; 4-Chloro-6-Methylsulfanylpyrimidine; 4-Chloro-6-Methylthiopyrimidine; Pyrimidine,4-Chloro-6-(Methylthio)
CAS编号89283-48-7
MFCD编号:MFCD09870036
EINECS号:986-918-0
分子式:C5H5ClN2S分子量:160.62
产品CID: 1914108
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→嘧啶类化合物

相似结构搜索
InChIKey: BMQSAIGMUNXTKZ-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C5H5ClN2S/c1-9-5-2-4(6)7-3-8-5/h2-3H,1H3
计算化学: 氢键受体数3.0氢键供体数*可旋转键数1.0

相似化合物

867131-59-7 49844-93-1 1137576-60-3

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别急性毒性类别4(吸入)
急性毒性类别4(经皮)
急性毒性类别4(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2A
皮肤致敏类别1
警示词Warning(警告)
危险描述H332 |吸入有害.
H312 |皮肤接触有害.
H302 |吞咽有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
H317 |可能引起皮肤过敏反应.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
UN编号NONH for all modes of transport
危险品标志Xi
安全声明36/37
危险类别码43
WGK Germany3

欧盟法规

C&L通报

上下游产品

CAS号1193-21-1 4,6-二氯嘧啶 | CAS号5188-07-8 甲硫醇钠 | CAS号1193-21-1 4,6-二氯嘧啶 | CAS号89283-46-5 4-氯-6-(甲基磺酰基)嘧啶 | CAS号946422-09-9 2-(6-(甲基硫代)嘧啶-4...

合成工艺路线路线简述

5188-07-8 + 1193-21-1 = 89283-48-7 + 1450-90-4
反应条件:1.1 Solvents: Tetrahydrofuran,Water; 3 °C; 4 H,3 °C -> Rt1.2 Reagents: Water; Rt
标题:Synthesis Of Alkylated Pyrimidines Via Photoinduced Coupling Using Benzophenone As A Mediator
作者:Kamijo,Shin; Kamijo,Kaori; Murafuji,Toshihiro
参考文献:Journal Of Organic Chemistry 日期:2017 卷标:82(5) 页码:2664-2671]

1193-21-1 + 353-43-5 = 89283-48-7 + 1450-90-4
反应条件:1.1 16 - 72 H,60 °C1.2 Solvents: Methanol
标题:Bf3.Sme2 For Thiomethylation,Nitro Reduction And Tandem Reduction/sme Insertion Of Nitrogen Heterocycles
作者:Soederstroem,Marcus; Zamaratski,Edouard; Odell,Luke R.
参考文献:European Journal Of Organic Chemistry 日期:2019 卷标:2019(31-32) 页码:5402-5408]

5188-07-8 + 1193-21-1 = 89283-48-7
反应条件:1.1 Solvents: Tetrahydrofuran,Water; 4 H,Rt
标题:Design,Synthesis And Herbicidal Evaluation Of Novel 4-(1H-Pyrazol-1-Yl)Pyrimidine Derivatives
作者:Ma,Hong-Ju; Zhang,Jian-Hua; Xia,Xiang-Dong; Kang,Jing; Li,Jian-Hong
参考文献:Pest Management Science 日期:2015 卷标:71(8) 页码:1189-1196

📜4,6-二氯嘧啶,Sodium Thiomethoxide 以四氢呋喃作为反应溶剂,化学反应 4.0H,反应生成 4-氯-6-甲硫基嘧啶
参考文献:使用苯甲酮作为介体通过光诱导偶联合成烷基化嘧啶
标题:使用苯甲酮作为介体通过光诱导偶联合成烷基化嘧啶
摘要:烷基化嘧啶的合成是通过二苯甲酮介导的饱和杂环与磺酰基嘧啶之间的光诱导偶联来实现的.嘧啶环被选择性地引入杂原子(包括氧,氮和硫)附近的非酸性c(sp 3)-h键.这是仅由光激发的二苯甲酮(一种有机分子)介导的偶联反应,无需任何金属催化剂或试剂的帮助.
DOI:10.1021/acs.Joc.6B03058