CAS: 85386-94-3; 2-Chloro-3-Fluoropyridine 1-Oxide

该化合物是一种环环状有机化合物,其特点是用氯和氟原子替代环状环状环状物,以及氧化物功能组.该化合物通常呈现青黄色,无色外观,并因其芳香特性而闻名,因为有环状环状环,有助于其稳定性和再活性.氯和氟替代成分会影响其化学行为,使其成为各种化学反应的潜在候选物,包括核生殖器替代物和电极性芳香替代物.由于它们有能力在协调化学中充当绑索和在生物系统中发挥作用,因此经常在合成药品,农业化学品和其他精细化学品时使用.安全数据表明,与许多卤化化合物一样,应谨慎处理,因为它可能对接触健康造成风险.适当的储存和处置方法对于减轻环境影响和确保安全至关重要.

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2-chloro-3-fluoropyridine pyridin-3-ylamine 2-chloro-3-aminopyridine 2-chloro-3-fluoro-6-nitro-pyridine-N-oxide 2-Chlor-3-fluor-4-nitropyridin-1-oxid 3,4-dimethoxypyridine 2-chloro-3,4-dimethoxypyridine

合成工艺路线路线简述

    📜2-氯-3-氟吡啶置于双氧水,溶剂黄146体系中,用78.4 %的收率获得产物2-氯-3-氟吡啶-N-氧化物
    参考文献:一种4-氨基-6-氯-5-氟烟酸乙酯的合成方法
    标题:一种4-氨基-6-氯-5-氟烟酸乙酯的合成方法
    摘要:本发明公开了一种4‑氨基‑6‑氯‑5‑氟烟酸乙酯的合成方法,涉及有机合成技术领域,以2‑氯‑3‑氟吡啶为起始原料,与过氧化氢发生氧化反应得到中间体1,中间体1在浓硫酸的催化下与硝酸发生硝化反应得到中间体2,中间体2经还原反应得到中间体3,中间体3与n‑碘代丁二酰亚胺,碘,碘化钠发生碘代反应得到中间体4,中间体4与一氧化碳,乙醇依次发生交叉偶联反应和酯化反应,得到4‑氨基‑6‑氯‑5‑氟烟酸乙酯;本发明所提供的合成方法操作简便,减少了昂贵试剂和剧毒试剂的使用,同时大大提高了中间体以及目标产物的收率与纯度.

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