CAS: 83004-15-3; 4-(Bromomethyl)-2-Chloropyridine
该化合物是一种有机化合物,其特点是其七环结构,包括一种由溴甲基和氯甲基组组成的环替代,这些卤替代物的存在对其反应性和有机合成的潜在应用有重大影响.典型的情况是,由于电阴性卤素原子,这种具有中度至高度极性,也可能影响其在不同溶剂中的溶解性.溴甲基组可以作为核循环替代反应的活性场所,使其在合成更复杂的分子时有用.此外,由于许多衍生物具有其药理特性,因此许多衍生物可能会传播生物活动.该化合物在标准条件下可能保持稳定,但在特定条件下可能会发生卤素交换或组合反应等反应.在处理这一化合物时,应当采取安全防范措施,因为卤化有机化合物可能会对健康构成风险.
- 英文名称4-(Bromomethyl)-2-Chloropyridine
- 中文名称4-溴甲基-2-氯吡啶
- IUPAC名称4-(bromomethyl)-2-chloropyridine
- 其它别名2-Chloro-4-bromomethylpyridine; 4-(Bromomethyl)-2-chloropyridine
- CAS编号83004-15-3
- MFCD编号:MFCD07368895
- 分子式:C6H5BrClN分子量:206.4674
- 产品CID: 1819528
- 产品分类医药中间体 → 吡啶类化合物
物理性质
上下游产品
CAS号100704-10-7 2-氯吡啶-4-甲醇 | CAS号3678-62-4 2-氯-4-甲基吡啶 | CAS号6313-54-8 2-氯异烟酸 | CAS号58481-11-1 2-氯异烟酸甲酯合成工艺路线路线简述
- 3678-62-4 = 83004-15-3
反应条件:1.1 Reagents: Benzoyl Peroxide,N-Bromosuccinimide Solvents: Carbon Tetrachloride; 3 H,Reflux
标题:Generation And Intermolecular Additions Of Pyridylmethyl Radicals
作者:Ferjancic,Zorana; Et Al
参考文献:Synthesis 日期:2008 卷标:(18) 页码:2996-3008]
100704-10-7 = 83004-15-3
反应条件:1.1 Reagents: Phosphorus Tribromide Solvents: Dichloromethane; 0 °C -> Rt
标题:Novel Bisphosphonate Inhibitors Of The Human Farnesyl Pyrophosphate Synthase
作者:De Schutter,Joris W.; Et Al
参考文献:Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 日期:2010 卷标:20(19) 页码:5781-5786]
3678-62-4 = 83004-15-3
反应条件:1.1 Reagents: N-Bromosuccinimide Catalysts: Azobisisobutyronitrile Solvents: Carbon Tetrachloride; Overnight,Reflux
标题:One-Pot Directed Alkylation/deprotection Strategy For The Synthesis Of Substituted Pyrrole[3,4-D]Pyridazinones
作者:Nair,Reji N.; Et Al
参考文献:European Journal Of Organic Chemistry 日期:2015 卷标:2015(8) 页码:1764-1770]
58481-11-1 = 83004-15-3
反应条件:1.1 Reagents: Sodium Borohydride1.2 Reagents: Dibromotriphenylphosphorane
标题:Discovery Of The First Non-Atp Competitive Igf-1R Kinase Inhibitors: Advantages In Comparison With Competitive Inhibitors
作者:Lesuisse,Dominique; Et Al
参考文献:Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 日期:2011 卷标:21(8) 页码:2224-2228
📜2-氯异烟酸甲酯置于sodium Tetrahydroborate,二溴三苯基膦体系中,化学反应生成 4-溴甲基-2-氯吡啶
参考文献:发现首批非atp竞争性igf-1R激酶抑制剂:与竞争性抑制剂相比的优势
标题:发现首批非atp竞争性igf-1R激酶抑制剂:与竞争性抑制剂相比的优势
摘要:从源自hts的铅中鉴定了一系列与乙内酰脲相关的igf-1R抑制剂.它们的非竞争性质以及缓慢的结合特性为一系列化合物提供了独特的选择性和出色的细胞活性.
DOI:10.1016/j.Bmcl.2011.03.003
海关参考信息
- 2933310010-吡啶
2903399020-溴甲烷
2939800000-其他生物碱 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
专利信息
专利号:WO-2016097345-A1
优先权日:2014-12-19
标题 :Labelled chromone derivatives
发明人：JACKSON ALEXANDER
权利人:GE HEALTHCARE LTD
摘要:The present invention relates to compounds having selective binding for MAO-B as compared with MAO-A. The invention also provides radioactive versions of these compounds, and precursor compounds for the synthesis of these radioactive compounds. The radioactive compounds of the invention are particularly useful for in vivo imaging applications.
