CAS: 72804-96-7; O-Diphenylphosphinylhydroxylamine

该化合物是一种有机磷化合物,其特点是存在一个氢氧基胺功能组和一个二苯基硫基苯丙酰胺混合物,该化合物一般是白到光黄色固态,以其在有机合成中的试剂作用而著称,特别是在形成磷酸和其他含磷化合物方面;在标准条件下具有中等稳定性,但在极端温度下或强酸或基地下可能分解;氢氧基胺和磷基组的存在都具有独特的再活动性,使其能够参与核循环替代反应,并用作减少接触的剂;此外,该化合物还可能展示生物活动,使其对医药化学感兴趣;在处理该化合物时,应采取安全防范措施,因为吸入或摄取可能会对健康造成危害;应使用适当的保护设备来减轻接触.

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N-hydroxy-P,P-diphenylphosphinic amide sodium methylate Diphenylphosphinic chloride chlorophosphoric acid diphenyl esterN-acetyl-O-(diphenylphosphinyl)hydroxylamine 3-[[1-[3-(Trifluoromethyl)phenyl]hydrazino]carbonyl]-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylic acid 1,1-dimethylethyl ester Methyl 2-[[-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]hydrazino]carbonyl]-2,3-dihydro-7-(trifluoromethyl)[1]benzopyrano[4,3-c]pyrazole-3a (4H)-carboxylate 6-methyl-2-(trifluoromethyl)-8-((3-trifluoromethyl)phenyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-b]pyridazine

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 O-Diphenylphosphinylhydroxylamine 主要起始原料 Diphenylphosphinic Chloride
  • (文献来源)合成步骤主要原料 Diphenylphosphinic Chloride
二苯基次膦酰氯置于羟胺体系中,用 苯 作为反应溶剂,化学反应生成 二苯基膦酰羟胺
参考文献:O-(二苯基膦基)羟胺:制备及一些典型的化学反应
标题:O-(二苯基膦基)羟胺:制备及一些典型的化学反应
摘要:羟胺与二苯次膦酰氯(1)在苯(或二恶烷水溶液)中反应反应生成o-(二苯次膦酰基)羟胺(3),而不是n-次膦酰基化合物(2).二p甲苯基-,双-P-Methoxphenyl-,和苯基-P-Methoxphenyl次膦氯化物类似地通过羟胺的氧气攻击.膦酰基羟胺的结构可以从它们的化学反应中推论出来.特别地,它们与丙酮缩合,得到与从次膦酰氯和丙酮肟获得的那些相同的次膦酰基丙酮肟(8).就像ø-Sulphonylhydroxylamines,ö-(二苯基膦基)羟基胺分别与三苯基膦和二甲基硫醚形成氨基phosph盐和氨基s盐.
DOI:10.1039/p19810003284

海关参考信息

专利信息


专利号:US-10640508-B2
优先权日:2017-10-13
标 题 :Diazene directed modular synthesis of compounds with quaternary carbon centers
发明人:MOVASSAGHI MOHAMMAD; LINDOVSKA PETRA
权利人:MASSACHUSETTS INST TECHNOLOGY
摘要:Diazene-directed modular synthesis is described for the preparation Csp2-Csp3 and Csp3-Csp3 linkages where one or more stereogenic quaternary carbon centers are formed. The disclosed methods are directed to the preparation of compounds of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt, tautomer or stereoisomer thereof, from compounds of Formula (II): n nwherein R 1 -R 5 and q are as defined independently for each occurrence herein. A wide variety of compounds can be accessed in this manner, including oligocyclotryptamines, where the stereochemistry of each subunit is beneficially secured before fragment coupling.

专利号:US-2017342077-A1
优先权日:2016-05-24
标题 :Diazene directed modular synthesis of compounds with quaternary carbon centers
发明人:MOVASSAGHI MOHAMMAD; LINDOVSKA PETRA
权利人:MOVASSAGHI MOHAMMAD; LINDOVSKA PETRA
摘要:Diazene-directed modular synthesis is described for the preparation Csp2-Csp3 and Csp3-Csp3 linkages where one or more stereogenic quaternary carbon centers are formed. The disclosed methods are directed to the preparation of compounds of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt, tautomer or stereoisomer thereof, from compounds of Formula (II): n n n n n n n n n n wherein R 1 -R 5 and q are as defined independently for each occurrence herein. A wide variety of compounds can be accessed in this manner, including oligocyclotryptamines, where the stereochemistry of each subunit is beneficially secured before fragment coupling.

专利号:WO-2025128873-A1
优先权日:2023-12-12
标题:Heterocyclic pyridinone compounds as triggering receptor expressed on myeloid cells 2 agonists and methods of use
发明人:HOUZE JONATHAN B; PANDYA BHAUMIK
权利人:VIGIL NEUROSCIENCE INC
摘要:The present disclosure provides compounds of Formula (I), useful for the activation of Triggering Receptor Expressed on Myeloid Cells 2 ('TREM2'). This disclosure also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds, uses of the compounds, and compositions for treatment of, for example, a neurodegenerative disorder. Further, the disclosure provides intermediates useful in the synthesis of compounds of Formula (I).

专利号:US-10226449-B2
优先权日:2013-12-20
标 题:Heterocyclic modulators of lipid synthesis and combinations thereof
发明人:HEUER TIMOTHY SEAN; OSLOB JOHAN D; MCDOWELL ROBERT S; JOHNSON RUSSELL; YANG HANBIAO; EVANCHIK MARC; ZAHARIA CRISTIANA A; CAI HAIYING; HU LILY W; DUKE GREGORY; OHOL-GUPTA YAMINI; O'FARRELL MARIE
权利人:3 V BIOSCIENCES INC
摘要:Heterocyclic modulators of lipid synthesis are provided as well as pharmaceutically acceptable salts thereof; pharmaceutical compositions comprising such compounds; and methods of treating conditions characterized by dysregulation of a fatty acid synthase pathway by the administration of such compounds and combinations of such compounds and other therapeutic agents.

专利号:US-9428502-B2
优先权日:2012-07-03
标题:Heterocyclic modulators of lipid synthesis
发明人:OSLOB JOHAN D; MCDOWELL ROBERT S; JOHNSON RUSSELL; YANG HANBIAO; EVANCHIK MARC; ZAHARIA CRISTIANA A; CAI HAIYING; HU LILY W; WAGMAN ALLAN S
权利人:3-V BIOSCIENCES INC
摘要:Heterocyclic modulators of lipid synthesis are provided as well as pharmaceutically acceptable salts thereof; pharmaceutical compositions comprising such compounds; and methods of treating conditions characterized by disregulation of a fatty acid synthase pathway by the administration of such compounds.

专利号:US-2021085684-A1
优先权日:2016-07-06
标 题:Pde9 inhibitors for treatment of peripheral diseases
发明人:SVENSTRUP NIELS; PARACHIKOVA ANNA I; MCARTHUR JAMES
权利人:IMARA INC
摘要:The present invention relates to PDE9 inhibitors, their synthesis, and their use for treatment of benign prostate hyperplasia, beta thalassemia, and sickle cell disease.
苏州润森药物科技有限公司
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湖北陈方医药化工有限公司
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合成参考文献


摘要:Joule, J. A., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2010) 2, 336.
摘要:Sapeta, K.; Kerr, M. A., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2011) 1, 47.
摘要:Hagen, T. J.; Helgren, T. R., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2015) 2, 145.
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