CAS: 59-40-5; Sulfaquinoxaline

该化合物是一种主要用于兽用药物,特别是家禽和其他牲畜中共菌病治疗的合成磺酰胺抗生素,属于磺酰胺类,其特点是其磺酰胺功能组(-SO2NH2)及其通过干扰叶酸合成而抑制细菌生长的能力.硫丙氧碱通常以其钠盐的形式施用,以其广泛频谱抗微生物活动而闻名于各种格拉姆阳性细菌和克拉姆阴性细菌.该化合物在正常条件下相对稳定,但在接触强酸或碱时可降解.必须指出,由于动物产品中的潜在残留物,在生产食物的动物中使用硫磷氧素需要接受监管审查.与其他磺酰胺一样,敏感个人有过敏反应的风险,如果管理不当,其使用可能会导致抗生素抗药性的发展.

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相似化合物

59-40-5 97919-22-7 166271-34-7

欧盟法规

ECHA物质ECHA物质C&L通报REACH预注册

上下游产品

CAS号6632-67-3 Acetamide,N-[4-... | CAS号5424-05-5 2-氨基喹喔啉 | CAS号490-59-5 Alloxazine | CAS号85414-82-0 2-Quinoxalineca... | CAS号121-60-8 对乙酰氨基苯磺酰氯 | CAS号1448-87-9 2-氯喹恶啉 | CAS号63-74-1 磺胺 | CAS号681235-15-4 4-isothi°Cyanat...

合成工艺路线路线简述

    对乙酰胺基苯磺酰氯置于吡啶,Sodium Hydroxide体系中,用 水 作为反应溶剂,化学反应 2.0H,反应生成 磺胺喹噁啉
    参考文献:稠合杂环mlkl抑制剂的设计,合成及其抗坏死性凋亡活性
    标题:稠合杂环mlkl抑制剂的设计,合成及其抗坏死性凋亡活性
    摘要:坏死性凋亡是程序性细胞死亡 (Pcd) 的一种重要形式,由死亡受体介导且独立于 Caspase 蛋白水解酶.混合谱系激酶结构域样(mlkl)是坏死性凋亡的最终效应器,在坏死性凋亡的执行中发挥着不可替代的作用.然而,Mlkl抑制剂的研究还处于起步阶段. Necrosulfonamide (Nsa) 是一种早期发现的共价 Mlkl 抑制剂,具有中等抗坏死性凋亡活性和尚未广泛披露的构效关系 (Sar).在本研究中,在保留共价基序的情况下,我们旨在通过引入末端稠合杂环并同时揭示部分的sar来提高活性.结果,化合物 和 通过与 Mlkl 共价结合而在类似物中表现出最佳的抗坏死性凋亡活性(ec = 148.4 和 595.9 Nm).特区政府的成立也是为了指导该领域的进一步结构优化.
    DOI:10.1016/j.Bmc.2024.117659

    专利信息


    专利号:US-9439423-B2
    优先权日:2007-10-29
    标 题 :Antiparasitic agent for fish and method of controlling proliferation of fish parasites
    发明人:KAWANO FUMI; HIRAZAWA NORITAKA
    权利人:KAWANO FUMI; HIRAZAWA NORITAKA; NIPPON SUISAN KAISHA LTD
    摘要:An antiparasitic agent for fish includes an inhibitor of folate synthesis and/or an inhibitor of folate activation as the active substance(s). A combination preparation composed of an inhibitor of folate synthesis and an inhibitor of folate activation is disclosed. Sulfonamide is disclosed as suitable for the inhibitor of folate synthesis. A dihydrofolate reductase inhibitor, a folate antagonist are disclosed as suitable inhibitors of folate activation. The antiparasitic agent is able to exterminate fish parasites via oral administration. It is effective against fish parasites belonging to the ciliate group.

    专利号:US-9265777-B2
    优先权日:2009-04-27
    标题 :Antiparasitic agent for fish and method of controlling proliferation of fish parasites
    发明人:KAWANO FUMI; HIRAZAWA NORITAKA
    权利人:KAWANO FUMI; HIRAZAWA NORITAKA; NIPPON SUISAN KAISHA LTD
    摘要:A method of controlling proliferation of fish parasites comprising the administration of 1 to 50 mg/kg fish body weight/day of an inhibitor of folate synthesis and/or an inhibitor of folate activation to fish continuously for 1 to 2 weeks. Using a combination preparation composed of an inhibitor of folate synthesis and an inhibitor of folate activation is preferable, and a sulfonamide is preferable for the inhibitor of folate synthesis. A dihydrofolate reductase inhibitor, a folate antagonist, etc., can be used as the inhibitor of folate activation. The antiparasitic agent is able to exterminate fish parasites via oral administration. It is particularly effective against parasites belonging to the ciliate group among fish parasites.

    专利号:US-2023398101-A1
    优先权日:2022-06-09
    标题 :Co-agents as Therapy Against Anaerobic Pathogens
    发明人:PACE JOHN LEE; HARTSELL THERESA LYNN
    权利人:FLEURIR ABX LLC
    摘要:Co-agent combinations and/or formulations herein unexpectedly display significantly better antimicrobial activity (e.g., more efficacy and/or more potency) against anaerobic pathogens not previously considered targets. With three or more co-agents, selected from a group of a fosfomycin, a diaminopyridine, a sulfonamide, a beta lactam antibacterial, a bacterial beta-lactamase inhibitor, a bacterial fosfomycin-modifying enzyme, and a bacterial peptidoglycan synthesis inhibitor, the therapeutic potential of the three or more co-agents is expanded by targeting a broader spectrum of pathogens. Co-agents, by unexpected synergistic action in an anaerobic environment, are now active and efficacious against difficult to treat pathogenic anaerobes (including anaerobes that cannot utilize oxygen and/or reside in an anaerobic environment, some being inhibited by oxygen), as well as pathogens considered resistant or intolerant to at least one of the co-agents when used singly in an anaerobic environment. Some co-agent combinations and/or formulations contain one or more existing antibiotic agents being repurposed for utility against difficult to treat anaerobic pathogens.

    专利号:TW-I429397-B
    优先权日:2009-04-27
    标题:Use of a composition containing a folic acid synthesis inhibitor and/or a folic acid activation inhibitor

    专利号:CN-117964549-A
    优先权日:2024-01-05
    标题 :Synthesis and antibacterial application of novel thymol derivative containing piperidine and sulfonamide active fragments
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    📌 第三方产品分析报告

    ✅ COA系统入驻 | 共享模式

    主要参考文献


    1: Le Fur C, Legeret B, de Sainte Claire P, Wong-Wah-Chung P, Sarakha M. Liquid chromatography/electrospray ionization quadrupole time-of-flight mass spectrometry for the analysis of sulfaquinoxaline byproducts formed in water upon solar light irradiation. Rapid Commun Mass Spectrom. 2013 Mar 30;27(6):722-30. doi: 10.1002/rcm.6507. doi: 10.1021/ac501132r. Epub 2014 May 13. doi: 10.1155/2014/162928. Epub 2014 Sep 8.
    4: Le T, Yan P, Liu J, Wei S. Simultaneous detection of sulfamethazine and sulfaquinoxaline using a dual-label time-resolved fluorescence immunoassay. Food Addit Contam Part A Chem Anal Control Expo Risk Assess. 2013;30(7):1264-9. doi: 10.1080/19440049.2013.801084. Epub 2013 Jun 20. doi: 10.1016/j.talanta.2014.02.010. Epub 2014 Feb 12. doi: 10.1645/GE-1413.1. doi: 10.1016/j.msec.2015.08.034. Epub 2015 Aug 28. doi: 10.1016/j.scitotenv.2014.01.024. Epub 2014 Jan 30. doi: 10.1021/jf405458m. Epub 2014 Jan 29. doi: 10.1021/ac101020y. doi: 10.1538/expanim.14-0064. Epub 2014 Oct 16.
    18: Furusawa N, Tsuzukida Y, Kubota M, Yamaguchi H. Transferring profile of dietary sulphaquinoxaline into eggs. Zentralbl Veterinarmed A. 1998 May;45(4):225-8.

    合成参考文献


    参考文献:10.1186/1472-6750-10-12
    摘要:Zhong L, Zhang W, Zer C, Ge K, Gao X, Kernstine KH. Protein microarray: sensitive and effective immunodetection for drug residues. BMC Biotechnol. 2010 Feb 16;10():12.
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