CAS: 50824-05-0; 1-(Bromomethyl)-4-(Trifluoromethoxy)Benzene

该化合物是一种有机化合物,其特点是存在溴苯基,代之以三氟甲基苯氧功能组;其分子结构是附于该段落位置的带有溴原子和三氟甲基苯氧基组(O-CF3)的苯环;该化合物一般是无色的,可粉黄的液体或固体,视其纯度和形态而定;其再活动性,特别是在核循环替代反应中,因为存在溴原子,可因各种核糖类而转移;三氟氧基组增强该化合物的亲脂性,并可影响其生物活动,使其对医药化学和材料科学感兴趣;此外,4-三氟氧苯基苯基苯基溴可能具有独特的物理和化学特性,例如某些条件下的稳定性和有机溶性,这对合成和研究的应用十分重要;在处理该化合物时,应当注意安全防范,因为它可能构成健康风险.

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CAS号1736-74-9 4-(三氟甲氧基)苄醇 | CAS号456-55-3 三氟甲氧基苯 | CAS号659-28-9 对三氟甲氧基苯甲醛 | CAS号587-18-8 4-(三氟甲氧基)苯甲酸乙酯 | CAS号49561-96-8 对三氟甲氧基苯乙腈 | CAS号4315-07-5 4-(三氟甲氧基)苯基乙酸 | CAS号340759-27-5 1-[4-(Trifluoro... | CAS号287952-67-4 4-[4-(三氟甲氧基)苯氧基]哌啶 | CAS号1211866-85-1 TC-N 1752

合成工艺路线路线简述

    -4-(三氟甲氧基)苯甲酸乙酯置于lithium Aluminium Tetrahydride,氢溴酸体系中,用 乙醚 作为反应溶剂,化学反应生成 4-三氟甲氧基溴苄
    参考文献:Orda,V.V. Et Al.,Journal Of General Chemistry Of The Ussr,1965,Vol. 35,P. 1631-1637
    标题:Orda,V.V. Et Al.,Journal Of General Chemistry Of The Ussr,1965,Vol. 35,P. 1631-1637

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-2025026768-A1
    优先权日:2023-06-30
    标题:Method for the synthesis of axially chiral organoboron compounds
    发明人:PING YIFAN; CHE CHI-MING
    权利人:LABORATORY FOR SYNTHETIC CHEMISTRY AND CHEMICAL BIOLOGY LTD
    摘要:A highly efficient and atroposelective Rh-catalyzed [2+2+2] cycloaddition for the synthesis of axially chiral aryboron compounds is developed. The reactions of diynes and alkynylborons smoothly occur in an atom-economical manner, affording a variety of C—B atropisomers in excellent yields and enantioselectivities. The protocol features mild conditions, broad substrate scope, and good functional tolerance. The obtained C—B atropisomers show powerful synthetic applications in terms of producing novel chiral phosphine ligands.

    专利号:US-7915276-B2
    优先权日:2006-02-14
    标题 :Berberrubine derivatives having antifungal activities
    发明人:KIM SUNG UK; PARK KI DUK; MOON JAE SUN; KANG TAE HOON; KIM YOUNG KOOK
    权利人:KOREA RES INST OF BIOSCIENCE
    摘要:The present invention relates to a berberrubine derivative having superior antifungal activity, more particularly to a berberrubine derivative having activity against chitin synthase, which participates in the synthesis of chitin and is essential in the growth of fungi, and having a potent antifungal activity against human pathogenic fungi.

    专利号:US-7470795-B2
    优先权日:2004-07-27
    标 题:Synthesis of 6,7-dihydro-5H-imidazo[1,2-a]imidazole-3-sulfonic acid amides
    发明人:WANG XIAO-JUN; WIRTH THOMAS; NICOLA THOMAS; ZHANG LI; FRUTOS ROGELIO PEREZ; XU YIBO; KRISHNAMURTHY DHILEEPKUMAR; NUMMY LAURENCE JOHN; VARSOLONA RICHARD J; SENANAYAKE CHRIS HUGH; KROEBER JUTTA; REEVES DIANA
    权利人:BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA; BOEHRINGER INGELHEIM INT
    摘要:Disclosed is a multi-step process for preparing a compound of Formula I: n nwherein R 1 to R 3 are as defined herein. The compounds of formula I inhibit the binding of human intercellular adhesion molecules to the Leukointegrins. As a result, these compounds are useful in the treatment of inflammatory and immune cell-mediated diseases.

    专利号:WO-2023058903-A1
    优先权日:2021-10-08
    标 题:Automized micro combinatorial chemical reaction system and optimized combinatorial chemical synthesis method using same
    发明人:KIM DONG-PYO; AHN GWANG-NOH
    权利人:POSTECH RES & BUSINESS DEV FOUND
    摘要:Disclosed are an automized micro combinatorial chemical reaction system and an optimized combinatorial chemical synthesis method using same. The automized micro combinatorial chemical reaction system comprises: a raw material supply unit (100); an intermediate reaction unit (200); an intermediate reaction control unit (300); and a first product reaction unit (400), and has the effect of producing plural types of products rapidly and at high yields.

    专利号:WO-0010565-A1
    优先权日:1998-08-18
    标 题 :Growth hormone secretagogues
    发明人:DODGE JEFFREY ALAN; HAUSER KENNETH LEE; HEIMAN MARK LOUIS; JONES SCOTT ALAN; ALT CHARLES ARTHUR; BRYANT HENRY UHLMAN; COHEN JEFFREY DANIEL; COPP JAMES DENSMORE; FAHEY KENNAN JOSEPH; GRITTON WILLIAM HARLAN; JUNGHEIM LOUIS NICKOLAUS; KENNEDY JOSEPH HENRY; LUGAR CHARLES WILLIS III; MUEHL BRIAN STEPHEN; PALKOWITZ ALAN DAVID; RATZ ANDREW MICHAEL; RHODES GARY ANTHONY; ROBEY ROBERT LEWIS; SEYLER DAVID EDWARD; SHEPHERD TIMOTHY ALAN; THRASHER KENNETH JEFF; TRANKLE WILLIAM GEORGE
    权利人:LILLY CO ELI; DODGE JEFFREY ALAN; HAUSER KENNETH LEE; HEIMAN MARK LOUIS; JONES SCOTT ALAN; ALT CHARLES ARTHUR; BRYANT HENRY UHLMAN; COHEN JEFFREY DANIEL; COPP JAMES DENSMORE; FAHEY KENNAN JOSEPH; GRITTON WILLIAM HARLAN; JUNGHEIM LOUIS NICKOLAUS; KENNEDY JOSEPH HENRY; LUGAR CHARLES WILLIS III; MUEHL BRIAN STEPHEN; PALKOWITZ ALAN DAVID; RATZ ANDREW MICHAEL; RHODES GARY ANTHONY; ROBEY ROBERT LEWIS; SEYLER DAVID EDWARD; SHEPHERD TIMOTHY ALAN; THRASHER KENNETH JEFF; TRANKLE WILLIAM GEORGE
    摘要:This invention relates to novel compounds which are useful in the modulation of endogenous growth hormone levels in a mammal. The invention further relates to novel intermediates for use in the synthesis of said compounds, as well as novel processes employed in these syntheses. Also included are methods of treating a mammal which include the administration of said compounds.

    专利号:US-2009088571-A1
    优先权日:2004-07-27
    标题 :Synthesis of 6,7-Dihydro-5H-imidazo[1,2-a]imidazole-3-sulfonic acid amides
    阜新锐晟科技有限公司
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    主要参考文献

    [参考文献]: Andrew M Thompson, Et Al. Synthesis, Reduction Potentials, And Antitubercular Activity Of Ring A/b Analogues Of The Bioreductive Drug (6S)-2-Nitro-6-{[4-(Trifluoromethoxy)Benzyl]Oxy}-6,7-Dihydro-5H-Imidazo[2,1-B][1,3]Oxazine (Pa-824). J Med Chem. 2009 Feb 12;52(3):637-45.

    合成参考文献


    摘要:Kim, H.; Yoshida , J., Science of Synthesis: Flow Chemistry in Organic Synthesis, (2018) 1, 228.
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