CAS: 3964-54-3; N-(3-Chloro-4-Hydroxyphenyl)Acetamide

该化合物是属于乙酰胺类的有机化合物,在芳香环上有一个氯组和一个氢氧化物组,这对其化学特性和再活动有重大影响,该化合物一般是固体,其特点是有机溶剂中具有中等溶性,水溶性有限,因为其缺水性乙酰胺结构,因此其特性为水溶性.氯代基体的存在可增强其在核糖替代反应中的再活动,而氢代体可参与氢结合,影响其与其他分子的相互作用. 3欧元-克罗罗罗诺-4欧元-氢氧乙酰胺可被用于各种用途,包括作为合成药物和农用化学品的一个中间体.安全数据表明,与许多氯化化合物一样,处理该物质时,应注意潜在的毒性和环境影响.在实验室或工业环境中与该物质打交道时,应遵循适当的安全议定书.

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物理性质

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上下游产品

CAS号3964-52-1 2-氯-4-氨基苯酚 | CAS号50700-49-7 N-乙酰苯醌亚胺 | CAS号60-35-5 乙酰胺 | CAS号619-08-9 2-氯-4-硝基酚 | CAS号7073-42-9 N-(3-氯-4-甲氧基苯基)乙酰胺 | CAS号5345-54-0 3-氯-4-甲氧基苯胺 | CAS号103-90-2 对乙酰氨基苯酚

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 3-Chloro-4-Hydroxyacetanilide 主要起始原料 3-Chloro-4-Methoxyaniline
  • (文献来源)合成步骤主要原料 3-Chloro-4-Methoxyaniline
📜2-氯-4-硝基苯酚置于乙酸酐,溶剂黄146,铂体系中,化学反应生成 N-(3-氯-4-羟苯基)乙酰苯胺
参考文献:氨基烷基酚作为抗疟药(杂环氨基)-α-氨基-邻甲酚;迷彩的合成.
标题:氨基烷基酚作为抗疟药(杂环氨基)-α-氨基-邻甲酚;迷彩的合成.
摘要:
DOI:10.1021/ja01184A023

海关参考信息

专利信息


专利号:US-4999457-A
优先权日:1988-02-08
标 题:Process for the synthesis of 3-chloro-4-hydroxyacetanilide
发明人：FRUCHEY OLAN S
权利人:HOECHST CELANESE CORP
摘要:A novel process for the preparation of 3-chloro-4-hydroxyacetanilide in high yields is disclosed which involves reacting N-acetyl-para-aminophenol (APAP) with sulfuryl chloride (SO 2 Cl 2 ) as the chlorine source and liquid SO 2 as the reaction medium.

专利号:EP-0328343-A3
优先权日:1988-02-08
标 题 :Process for the synthesis of 3-chloro-4-hydroxyacetanilide

专利号:EP-0328343-A2
优先权日:1988-02-08
标题 :Process for the synthesis of 3-chloro-4-hydroxyacetanilide

专利号:CA-1304407-C
优先权日:1988-02-08
标题:Process for the synthesis of 3-chloro-4-hydroxyacetanilide

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合成参考文献


摘要:H. N. Simpson, C. K. Hancock and E. A. Meyers, J. Org. Chem. 30, 2678 (1965).
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