CAS: 367-35-1; 2,5-Difluorobenzene-1,4-Diol

该化合物是一种含分子式C6H4F2O2的氟芳烃二醇,该化合物由两个氢氧化物组和两个氟原子组成,对称地放置在苯环上,具有独特的电子和不动特性,其结构特性使它成为有机合成中的宝贵中间体,特别是用于制备氟聚合物,药品和农用化学品.氟的存在会增强热稳定性,化学抗药性以及衍生化合物的生物利用率.二醇的功能允许通过化学化或酯化进一步发挥作用,在合成应用中提供多功能性.其高纯度和定义清晰的再活动特征使其适合于精确的化学制造.

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相似化合物

55660-73-6 2713-31-7 367-12-4

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合成工艺路线路线简述

    2,5-二氟苯酚置于dipotassium Peroxodisulfate,Sodium Hydroxide,盐酸,水体系中,化学反应 36.0H,以29.25%的收率获得2,5-二氟-1,4-苯二酚
    参考文献:光开关苯转子在圆环偶氮苯中圆偏振光诱导的分子手性
    标题:光开关苯转子在圆环偶氮苯中圆偏振光诱导的分子手性
    摘要:合成了一种新的基于环偶氮苯的光触发分子机器,其中有一个2,5-二甲氧基,2,5-二甲基,2,5-二氟或未取代的1,4-二氧苯旋转单元和一个可光异构的3,3'-二氧偶氮苯部分通过固定的亚甲基间隔基桥接在一起.取决于在苯部分上的取代和在偶氮苯单元的e / Z构象上,这些分子在苯转子的自由旋转上受到不同程度的限制.环状偶氮苯腔内取代苯转子的旋转使分子具有平面手性.环偶氮苯1,在苯转子的2位和5位都带有甲氧基的构象受到如此限制,以至于在e和z异构体中都阻止了转子的自由旋转,并且拆分了各自的平面手性对映体.相比之下,以2,5-二甲基苯为转子的化合物2表现出光控分子制动器的特性,由此2,5-二甲基苯部分的旋转在e异构体中完全停止(制动打开,旋转关闭) ),而在z异构体中允许旋转(制动off,旋转on).与e无关,在苯转子上被氟取代的环状偶氮苯3处于制动关闭状态/ Z偶氮苯部分的光异构化.更有趣的是,我
    Doi:10.1002/chem.201003526

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