CAS: 23786-14-3; Methyl 4-Methoxyphenylacetate

该化合物是一种有机化合物,其特性是其酯分功能组,源自于丙氨酸和甲醇,该化合物一般是一种无色的黄色液体,其芳香很甜,在香味和调味行业有用,在淡色中显得无色,在香味和调味行业中很有用.其分子结构具有一种甲基氧基(-OCH3),附于一个苯环,有助于其芳香特性.甲基四氯苯丙烯乙酸通常在乙醇和乙醇等有机溶剂中溶解,但由于其水中具有疏水性特征,在水中溶解性有限.该化合物在正常条件下稳定,但应小心处理,因为它可能会在皮肤或眼睛接触时引起刺激.此外,必须考虑安全数据表,以便正确处理和处置准则.

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CAS号67-56-1 甲醇 | CAS号104-01-8 4-甲氧基苯乙酸 | CAS号104-92-7 对溴苯甲醚 | CAS号38330-80-2 丙二酸单甲酯钾盐 | CAS号14199-15-6 对羟基苯乙酸甲酯 | CAS号74-88-4 碘甲烷 | CAS号100-06-1 对甲氧基苯乙酮 | CAS号149-73-5 原甲酸三甲酯 | CAS号156-38-7 对羟基苯乙酸 | CAS号77-78-1 硫酸二甲酯 | CAS号34837-88-2 2-(4-甲氧基-3-硝基苯基)乙酸甲酯 | CAS号57676-49-0 4-甲氧基苯乙酰肼 | CAS号108-94-1 环己酮 | CAS号194724-89-5 3-(4-methoxyphe... | CAS号78587-72-1 3-氨基-4-羟基-苯乙酸甲酯 | CAS号5703-26-4 4-甲氧基苯乙醛 | CAS号702-23-8 4-甲氧基苯乙醇 | CAS号6343-93-7 4-甲氧基苯基乙酰胺 | CAS号61873-93-6 2-(4-羟基-3-硝基苯基)乙酸甲酯

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 Methyl 4-Methoxyphenylacetate 主要起始原料 Methanol And 4-Methoxyphenylacetic Acid
  • (文献来源)合成步骤主要原料 Methanol 和 4-Methoxyphenylacetic Acid
2-溴-1,1-二甲氧基-1-(4-甲氧基苯基)乙烷置于zinc Dibromide体系中,用 甲苯 用作溶剂,化学反应 1.0H,反应生成4-甲氧基苯乙酸甲酯
参考文献:A Lewis Acid Catalyzed 1,2 Aryl Shift In .Alpha.-Haloalkyl Aryl Acetals: A Convenient Route To .Alpha.-Arylalkanoic Acids
标题:A Lewis Acid Catalyzed 1,2 Aryl Shift In .Alpha.-Haloalkyl Aryl Acetals: A Convenient Route To .Alpha.-Arylalkanoic Acids
摘要:
Doi:10.1021/jo00172A041

海关参考信息

专利信息


专利号:US-8101804-B2
优先权日:2006-07-28
标 题 :Process for the synthesis of (E)-stilbene derivatives which makes it possible to obtain resveratrol and piceatannol
发明人:SCHOUTEETEN ALAIN; JUS SEBASTIEN; VALLEJOS JEAN-CLAUDE
权利人:SCHOUTEETEN ALAIN; JUS SEBASTIEN; VALLEJOS JEAN-CLAUDE; CLARIANT SPECIALTY FINE CHEM F
摘要:A subject-matter of the present invention is a novel process for the synthesis of (E)-stilbene derivatives targeted at obtaining in particular resveratrol and piceatannol.

专利号:US-2010004483-A1
优先权日:2006-07-28
标 题 :Novel Process For The Synthesis Of (E)-Stilbene Derivatives Which Makes It Possible To Obtain Resveratrol And Piceatannol

专利号:US-6531477-B1
优先权日:1998-10-13
标 题:6-substituted pyrazolo [3,4-d] pyrimidin-4-ones useful as cyclin dependent kinase inhibitors
发明人:MARKWALDER JAY A; SEITZ STEVEN P; SHERK SUSAN R
权利人:DU PONT PHARM CO
摘要:The present invention relates to the synthesis of a novel class of pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-ones of formula (I), alternatively represented by the tautomer (II):that are potent inhibitors of the class of enzymes known as cyclin dependent kinases, which relate to the catalytic subunits cyclin dependent kinase 1-8 and their regulatory subunits know as cyclins A-H, K, N, and T.This invention also provides a novel method of treating cancer or other proliferative diseases by administering a therapeutically effective amount of one of these compounds or a pharmaceutically acceptable salt form thereof. Alternatively, one can treat cancer or other proliferative diseases by administering a therapeutically effective combination of one of the compounds of the present invention and one or more other known anti-cancer or anti-proliferative agents.

专利号:US-6559152-B2
优先权日:1998-10-13
标 题 :6-substituted pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-ones useful as cyclin dependent kinase inhibitors
发明人:MARKWALDER JAY A; SEITZ STEVEN P; SHERK SUSAN R
权利人:DU PONT PHARM CO
摘要:The present invention relates to the synthesis of a novel class of pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-ones of formula (I), alternatively represented by the tautomer (II):that are potent inhibitors of the class of enzymes known as cyclin dependent kinases, which relate to the catalytic subunits cyclin dependent kinase 1-8 and their regulatory subunits know as cyclins A-H, K, N, and T.This invention also provides a novel method of treating cancer or other proliferative diseases by administering a therapeutically effective amount of one of these compounds or a pharmaceutically acceptable salt form thereof. Alternatively, one can treat cancer or other proliferative diseases by administering a therapeutically effective combination of one of the compounds of the present invention and one or more other known anti-cancer or anti-proliferative agents.

专利号:US-2012238766-A1
优先权日:2006-05-22
标题:Asymmetric synthesis of rocaglamides via enantioselective photocycloaddition mediated by chiral bronsted acids

专利号:CA-2658652-A1
优先权日:2006-07-28
标 题 :Novel process for the synthesis of (e)-stilbene derivatives which makes it possible to obtain resveratrol and piceatannol
科邦特化工(杭州)有限公司
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主要参考文献

[参考文献]: Giulio Rastelli, Et Al. Binding Of 1-Benzopyran-4-One Derivatives To Aldose Reductase: A Free Energy Perturbation Study. Bioorg Med Chem. 2002 May;10(5):1427-36.

合成参考文献


摘要:Yoshikai, N.; Rayner, C. M.; Graham, M. A., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2020) 2, 58.
摘要:Barsegyan, Y. A.; Vil’, V. A.; Tomkinson, N. C. O.; Terent’ev, A. O., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2022) 1, 239.
摘要:Chen, P.; Liu, G., Science of Synthesis: Catalytic Oxidation in Organic Synthesis, (2017) 1, 204.
摘要:Bietti, M.; Dénès, F., Science of Synthesis, (2021) , 542.
摘要:Bao, Z.; Wang, J., Science of Synthesis: Knowledge Updates, (2023) 2, 22.
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