📜3,3-二甲基丁醛,氰乙酸甲酯置于sulfur,三乙胺体系中,用 N,N-二甲基甲酰胺 用作溶剂,化学反应 23.17H,以96%的收率获得2-氨基-5-叔丁基噻吩-3-甲酸甲酯
参考文献:发现新型基于噻吩并[2,3-D ]嘧啶-4-基的cyclin D1-Cdk4抑制剂:合成,生物学评估和结构-活性关系.第2部分
标题:发现新型基于噻吩并[2,3-D ]嘧啶-4-基的cyclin D1-Cdk4抑制剂:合成,生物学评估和结构-活性关系.第2部分
摘要:描述,设计和合成新型噻吩并[2,3-D ]嘧啶-4-基类似物作为细胞周期蛋白依赖性激酶4(cdk4)抑制剂.重点研究the上带有取代苯基,4-[((甲基氨基)甲基]苯甲醛(22)和5-异二氢吲哚甲醛(24)(6-叔丁基硫代[2,3-D ]嘧啶-已经鉴定出4-基)hydr衍生物.在本文中,讨论了我们合成化合物的效价,选择性和结构活性关系.
Doi:10.1016/j.Bmc.2009.10.039