CAS: 207226-31-1; 1,3-Dibromo-5-(Trifluoromethoxy)Benzene

该化合物是一种芳香化合物,其特点是存在两个溴原子和一个附属于苯环的三氟甲基苯基组,溴替代成分位于1和3个位置,而三氟甲基苯基组位于5个位置,有助于化合物独特的反应性和特性.该化合物在室温中一般是固体,由于卤素原子具有很强的中间分子力量,其熔点相对较高.三氟氧基组增强了化合物的电子提取特性,可影响其在电子哲学替代反应中的再活性.此外,多种卤素原子的存在可产生显著的亲脂性,影响其在有机溶剂中的溶性.1,3-二溴-5-(三氟基苯基)苯在有机合成,材料科学以及作为生产药品或农用化学的中间体,因其独特的结构特征,可能会在生产药品或农用化学剂时找到应用.

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silver(I) trifluoromethoxide 3,5-dibromoaniline 6-(3-Bromo-5-trifluoromethoxy-phenyl)-4,4-dimethyl-1,4-dihydrobenzo[d][1,3]-oxazin-2-one 1-(3-bromo-5-(trifluoromethoxy)phenyl)ethanone 1-bromo-3-(tert-butyl)-5-(trifluoromethoxy)benzene

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 1,3-Dibromo-5-(Trifluoromethoxy)Benzene 主要起始原料 Methanol, 1,1,1-Trifluoro-, Silver(1+) Salt (1:1) And 3,5-Dibromoaniline
  • (文献来源)合成步骤主要原料 Methanol, 1,1,1-Trifluoro-, Silver(1+) Salt (1:1) 和 3,5-Dibromoaniline
Silver(I) Trifluoromethoxide,3,5-Dibromophenyldiazonium Tetrafluoroborate 以 乙腈 用作溶剂,化学反应 2.0H,以79%的收率获得1,3-二溴-5-(三氟甲氧基)苯
参考文献:一种芳胺三氟甲氧基化反应的方法
标题:一种芳胺三氟甲氧基化反应的方法
摘要:本发明提供了一种由芳胺化合物合成芳基三氟甲氧基化合物的方法,该方法是将芳胺进行重氮化反应,生成的芳基重氮盐与三氟甲氧基银的乙腈溶剂一锅法反应,得到相应的芳基三氟甲氧基产物,得到的产物产率高,过程简单.

海关参考信息

专利信息


专利号:US-8178559-B2
优先权日:2004-12-30
标 题:Organic compounds
发明人:BREITENSTEIN WERNER; EHARA TAKERU; EHRHARDT CLAUS; GROSCHE PHILIPP; HITOMI YUKO; IWAKI YUKI; KANAZAWA TAKANORI; KONISHI KAZUHIDE; MAIBAUM JUERGEN KLAUS; MASUYA KEIICHI; IWASAKI ATSUKO; OSTERMANN NILS; SUZUKI MASAKI; TOYAO ATSUSHI; YOKOKAWA FUMIAKI
权利人:BREITENSTEIN WERNER; EHARA TAKERU; EHRHARDT CLAUS; GROSCHE PHILIPP; HITOMI YUKO; IWAKI YUKI; KANAZAWA TAKANORI; KONISHI KAZUHIDE; MAIBAUM JUERGEN KLAUS; MASUYA KEIICHI; IWASAKI ATSUKO; OSTERMANN NILS; SUZUKI MASAKI; TOYAO ATSUSHI; YOKOKAWA FUMIAKI; NOVARTIS AG
摘要:3,4-substituted piperidine compounds, these compounds for use in the diagnostic and therapeutic treatment of a warm-blooded animal, especially for the treatment of a disease (=disorder) that depends on activity of renin; the use of a compound of that class for the preparation of a pharmaceutical formulation for the treatment of a disease that depends on activity of renin; the use of a compound of that class in the treatment of a disease that depends on activity of renin; pharmaceutical formulations comprising a 3,4-substituted piperidine compound, and/or a method of treatment comprising administering a 3,4substituted piperidine compound, a method for the manufacture of a 3,4-substituted piperidine compound, and novel intermediates and partial steps for their synthesis are disclosed. The 3,4-disubstituted piperidine compounds have the formula (I), wherein the symbols have the meanings defined in the specification.
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