CAS: 20721-18-0; 6-Methylpyrazin-2-Ol
该化合物是多种用途的有机化合物,在制药和农用化学工业中具有重要用途,具有高度的结构性多样性,可以开发新化合物,其药代动力特征得到改善.该化合物以其强效抗氧化剂和抗炎特性而著称,成为药物发现和开发的宝贵工具.
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- InChIKey: KXUOIHWSSNTEPE-UHFFFAOYSA-N
- InChI=1S/C5H6N2O/c1-4-2-6-3-5(8)7-4/h2-3H,1H3,(H,7,8)…
- 计算化学: 氢键受体数2.0氢键供体数1.0可旋转键数0.0
相似化合物
20721-17-9 57229-36-4 19838-07-4物理性质
MSDS等安全信息
- GHS符号GHS07
- 危险类别急性毒性 类别4(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触 类别3
皮肤腐蚀/刺激 类别2
严重眼刺激 类别2A - 警示词Warning
- 危险描述H302 |吞咽有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激. - 防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
- 安全声明H303May be harmful if swallowed+H313Skin contact may be harmful+H333Inhalation may be harmful to the body
欧盟法规
C&L通报上下游产品
5-methyl-3-oxo-3,4-dihydro-pyrazine-2-carboxylic acid H-pteridine-2,4-dione7-methyl-1H-pteridine-2,4-dione glycinamide hydr°Chloride 2-oxopropanal 6-methyl-3-phenyl-2(1H)-pyrazinone H-pyrazin-2-one6-methyl-3,5-diphenyl-1H-pyrazin-2-one 1-benzyl-5-methyl-3-oxidopyrazinium °Ct-6-ene-6-carboxylatemethyl 8-benzyl-4-methylene-2-oxo-3,8-diazabicyclo3.2.1°Ct-6-ene-6-carboxylate合成工艺路线路线简述
7-甲基 Lumazine置于sodium Hydroxide体系中,化学反应生成2-羟基-6-甲基吡嗪
参考文献:Synthesis Of 2,6-Disubstituted Pyrazines And Related Derivatives
标题:Synthesis Of 2,6-Disubstituted Pyrazines And Related Derivatives
摘要:
Doi:10.1021/jo01085A016
海关参考信息
- 2905199090-其他饱和一元醇
2905590090-其他无环醇的卤化衍生物 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
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主要参考文献
参考标题:Nickel‐ And Palladium‐catalyzed Cross‐coupling Of Aryl Fluorosulfonates And Phosphites: Synthesis Of Aryl Phosphonates作者:Guofu Zhang,Jing Wang,Chenfei Guan,Yiyong Zhao,Chengrong Ding |发布日期:2021.2.5
摘要:An Efficient Palladium Or Nickel‐catalyzed C(Sp2)−p Bond Formation Proceeds With Excellent Yields Under Mild Conditions. Direct Conversion Of Phenol To Aryl Phosphonates In A Single Pot Has Been Developed. Broad Functional Group Compatibility Enables The Economical Preparation Of Organophosphorus Compounds.
合成参考文献
参考文献:10.1007/s002530050007
摘要:Tinschert A, Tschech A, Heinzmann K, Kiener A. Novel regioselective hydroxylations of pyridine carboxylic acids at position C2 and pyrazine carboxylic acids at position C3. Applied Microbiology and Biotechnology. 2000 Feb 01;53(2):185–95. doi: 10.1007/s002530050007.
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