CAS: 175137-46-9; 5-Cyclopropyl-1H-Pyrazol-3-Amine

该化合物是一种环丙基替代环丙基替代基质的异环环环丙烷化合物,其结构具有独特的回活动性和稳定性,使其成为制药和农用化学合成中有价值的中间体.环丙基组会增强消毒和电子特性,有可能提高生物活性分子的结合性.其丙烯核心在医药化学中具有多种用途,常常有助于抗微生物,抗炎或运动抑制活动.五点的地雷功能允许进一步衍生,有利于目标化合物的开发.这一辅助体在设计小分子抑制剂和液基药物发现方面特别有用.

英文名称5-Cyclopropyl-1H-Pyrazol-3-Amine
中文名称3-氨基-5-环丙基-1H-吡唑
IUPAC名称5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-amine
其它别名3-环丙基-1H-吡唑-3-胺; Buttpark 47\04-27
CAS编号175137-46-9
MFCD编号:MFCD00067985
EINECS号:672-789-5
分子式:C6H9N3
分子量:123.16
产品CID: 893764
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→吡唑类化合物

相似结构搜索
InChIKey: MXVAGCQKBDMKPG-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C6H9N3/c7-6-3-5(8-9-6)4-1-2-4/h3-4H,1-2H2,(H3,7,8,9)…
计算化学: 氢键受体数2.0氢键供体数2.0可旋转键数1.0

相似化合物

437982-59-7 326827-13-8 503568-73-8

物理性质

沸点367.5°C at 760 mmHg
闪点>110°C
密度1.4±0.1 g/cm3
pKa:15.84±0.10(预测)
PSA:54.7
LogP:0.8693
折射率1.694
蒸汽压0.0±0.8 mmHg at 25°C
溶解性Slightly Soluble In Water.
敏感性空气敏感
储存条件请置于阴暗处, 惰性气氛中,室温
性质描述3-环丙基-1H-吡唑-5-氨基(175137-46-9)的性状:本品为溶解状.

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
皮肤腐蚀类别1B
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
严重眼刺激类别2A
警示词Warning(警告)
危险描述H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
H314 |造成严重皮肤灼伤和眼损伤.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
UN编号UN1760
危险品标志Xi,T
风险等级Irritant
安全声明26-36/37/39-45-36
危险类别码20/21/22-36/37/38-25
WGK Germany3

欧盟法规

ECHA物质C&L通报

上下游产品

CAS号118431-88-2 3-环丙基-3-氧代丙腈 | CAS号326827-23-0 3-Cyclopropyl-5...

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 5-Cyclopropyl-2H-Pyrazol-3-Ylamine 主要起始原料 3-Cyclopropyl-3-Oxopropanenitrile
(文献来源)合成步骤主要原料 3-Cyclopropyl-3-Oxopropanenitrile

3-环丙基-3-氧代丙腈置于一水合肼体系中,用乙醇用作溶剂,化学反应 3.0H,以57%的收率获得3-氨基-5-环丙基-1H-吡唑
参考文献:鉴定trd-35作为有效的选择性drak2抑制剂
标题:鉴定trd-35作为有效的选择性drak2抑制剂
摘要:在drak2中建议的trd-35(厚青色棒)的绑定模式.
Doi:10.1002/bkcs.12005

专利信息

专利号:US-7405310-B2
优先权日:2001-03-05
标题:Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors
发明人：LINDSTROM STEFAN; SAHLBERG CHRISTER; WALLBERG HANS; KALYANOV GENAIDY; ODEN LOURDES SALVADOR; NAESLUND LOTTA
权利人:MEDIVIR AB
摘要:This invention relates to non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors active against HIV-1 and having an improved resistance and pharmacokinetic profile. The invention further relates to novel intermediates in the synthesis of such compounds and the use of the compounds in antiviral methods and compositions.